全國食品藥品監管政策法規工作會議現場。呂曉紅 攝

　　長城網4月12日訊(呂曉紅)12日，全國食品藥品監管政策法規工作會議在石家莊市召開。國家食品藥品監管局副局長李繼平、國家食品藥品監管局政策法規司司長劉沛出席會議並講話。

　　記者從會議上了解到，2011年，國家食品藥品監督管理局全力推動《保健食品監督管理條例》和《醫療器械管理條例》的審查工作，出臺了《藥品生産質量管理規範》、《醫療器械召回管理辦法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等3部部門規章，以及《醫療機構藥品管理辦法》、《餐飲服務食品安全操作規範》等多個重要規範性文件。全系統將藥品監管工作放到醫改工作大局中統籌考慮，推動醫改“十二五”規劃和藥品安全“十二五”規劃相互銜接，通過定期的聯席會議制度和定期監測調查等工作方法，推動標準審核、生産監管、上市後不良反應監測、抽驗評價、稽查辦案等各項工作相互銜接，成為有機整體，保障基本藥物安全。另外，各級食品藥品監管部門共受理行政復議申請83件，組織行政應訴25件。

　　“十二五”時期是中國全面建設小康社會的關鍵時期，也是促進醫藥産業健康發展的重要機遇期。國家食品藥品監管局政策法規司司長劉沛指出，目前食品藥品監管法律法規體系已初步形成，但隨著保健食品、化粧品、餐飲服務等新增監管任務的陸續開展，一些監管中的熱點、難點問題政策法規部門要“想在前，謀在先”。2012年，國家食品藥品監管局將大力推動《保健食品監督管理條例》、《醫療器械監督管理條例(修訂)》等列入國務院立法計劃一檔項目早日出臺。加快推進《化粧品生産企業許可管理辦法》、《藥品經營質量管理規範》、《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品標準管理辦法》等規章和重要規範性文件的出臺。今年還將計劃出臺《藥品和醫療器械行政處罰裁量規定》。

　　關鍵詞：食品,藥品,監管