2010年2月12日，北京一家醫院的大廳裏人頭攢動，數十家媒體蜂擁而至。場面十分混亂。

    畫面中這個戴口罩的人是病人家屬，正是他家的孩子出院引發了眾多媒體的關注。

    志願者 張雯：現在她活下來了，家長一直也沒有表達出他要（讓孩子）接受治療，他一直在等待，這七天當中他等待的都是一個專家會診，會診完了以後，第二天早晨他馬上就來要接走孩子，你説他是要幹嘛。

    北京和睦家醫院崔玉濤醫生：他們來的那天就是為了接孩子，百分之百接，我勸了半天是不管用。

    北京和睦家醫院卓小勤特邀法律顧問：對於危重病人要派專車和派醫務人員護送，同時還要提供一個詳細的病人摘要，而且這個孩子是個危重病人，按照正常情況應該是轉院，但是現在孩子的家長是堅持要自動出院。自動出院，就是放棄治療、自動出院.

    一個孩子出院竟然惹來這麼多人的關注。更奇怪的是，這些人居然一直尾隨接孩子的120急救車，一直跟到天津一家兒童醫院。此後，這些人一直企圖進入這個孩子的病房探望孩子，都遭到家長的拒絕。醫院也拒絕對外公佈孩子的情況。這個孩子目前的狀況成了一個謎團。那麼，這是一個什麼樣的孩子，她到底得了什麼病？為什麼會有這麼多人關注她呢？

    2010年1月，搖籃網上出現了一個貼子，發貼的人説家裏出生了一個先天無肛的嬰兒，向大家諮詢該如何治療。

    志願者陳嵐：搖籃網上的媽媽們就開始告訴他們哪些治療方案、哪些醫院。

    搖籃網的網友不少都是準媽媽或者初為人母的新媽媽，看到這個貼子，大家紛紛熱心回貼，介紹治療方案，幫忙救助孩子的時候，意外發生了。

    志願者陳嵐：跟蹤了一段時間之後，突然發貼的人説我們不治了。

    這個帖子就像一盆冷水，澆在通過網絡關注著女嬰病情進展的愛心媽媽們的心頭。憤怒的網友在網上四處發帖，議論紛紛，一些網友還自願成為志願者，希望能幫助無肛寶寶，他們給無肛寶寶起了一個可愛的名字“小希望”。

    經過努力，志願者們終於了解到了女嬰的一些情況：無肛寶寶的家人早已做出了放棄治療的決定，現在孩子住在天津市延安醫院，一家臨終關懷醫院等待死亡。

    天津延安醫院工作人員：就説他有一些沒法治的病，比如説他有老了患病臥床了，臥床得達到三年以上這樣的；還有一種情況他得癌症了或者其他的那些消耗性的疾病，這種的可以長期住在這兒。記者：就是等死的病？延安醫院工作人員：説白了就是這種。

    志願者寬寬媽（網名）：這個孩子在延安醫院，在被臨終關懷，並且是只喂葡萄糖水，（還有）無肛這樣一個症狀，因為家人覺得這個孩子沒有救治價值，然後就給放在那兒了，

    很快，志願者找到了天津延安醫院，希望能夠通過醫院和無肛寶寶的家長取得聯絡，勸説他們給孩子繼續治療，還有志願者提出，他們可以幫忙聯絡北京的醫院，提供幫助。經過反復的溝通協商，無肛寶寶的家長態度終於出現了鬆動。

    志願者寬寬媽（網名）：但是最後的結果是家長同意把(病歷)複印件給帶到北京去，但是不同意對孩子馬上進行轉院治療。

    時間不等人， “小希望”進入延安醫院大概快十天了，這期間沒有進行任何治療，僅僅靠護工喂的一點葡萄糖水維持生命，她還能堅持下去嗎？

    志願者寬寬媽（網名）：我記得是在2月3號，好像是從徐麗娜那兒得知，延安醫院説孩子已經開始發燒，而且生命症狀不穩，説讓家長來接人。

    孩子的生命已經危在旦夕，孩子的家人卻仍然不同意對孩子進行治療。無奈中志願者在天涯論壇上發了一個帖子，希望網友群策群力，能夠想出救助孩子的辦法。網名為“深海水妖”的陳嵐無意間在網上看到了這個帖子。

    志願者陳嵐：我女兒現在剛剛9個半月，長得非常的美麗、漂亮、活潑，我在看到這個帖子和這個嬰兒的照片的時候，我回頭看看我自己的女兒，在床上沉睡的我的女兒，我覺得那個孩子有資格，也完全有可能，像我女兒這樣活著，只要給她時間，她會像我女兒一樣露出微笑。

    陳嵐馬上與志願者取得了聯絡。2月4號上午十點，志願者傳來消息：他們聯絡了一名專家，希望能對“小希望”的病情有所幫助，可家長拒絕和專家見面。

    志願者陳嵐：那這個消息給我們之後，我們就知道這個事情已經完全絕望了，你不可能指望從他們已經鐵了心的父親和大伯那個地方打開缺口了，所以説我看完這個之後我就判斷，我只能先把她弄出來。

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