“一想到家裏為我治病花了不少錢，我就不想再接受治療了。”15歲的小輝3年前被查出患有再生障礙性貧血。為了節省開支，父母在外打工掙錢，他一個人在醫院接受治療。昨日，他偷偷回到了藍田老家。

　　為籌醫藥費 母親在外地打工掙錢

　　昨日（5月22日）下午，50多歲的張斌從藍田趕到西安中心醫院看望兒子小輝，然而等他趕到病房時，卻沒有看到兒子的身影。病友説，小輝剛剛打完針，現在應該是去吃飯了。

　　足足等了半個多小時，小輝還沒有回到病房。“這孩子不會是回藍田去了吧?”張斌説，前兩天，兒子就鬧著不想再看病了，為此他母親從山西回來還抽了他兩巴掌。

　　3年前，小輝突然感覺乏力、頭暈，從學校到家僅僅100米遠的距離他都要邊走邊歇。後來，經過醫生診斷小輝患上了再生障礙性貧血。“兒子是懂事了，不想再拖累我們。”張斌説，3年治療下來，他們花去了20多萬元，但孩子的病情一直都沒有得到緩解。為了給兒子掙藥費，妻子到山西打工掙錢，而他則在藍田老家給人幫忙掙點零花錢，隔上一段時間到醫院看望一下兒子。

　　為節省開支 孩子每天吃的都是涼皮

　　許久不見兒子回病房，焦急的張斌撥通了藍田鄰居的電話。通話中他才知道兒子小輝已經坐車回到了藍田，他讓鄰居無論如何也要想辦法將兒子送到醫院。

　　下午5時許，小輝被鄰居送到了西安中心醫院。15歲的他身高1.80米，看上去很壯實，但臉色卻蠟黃蠟黃的。“在醫院太無聊了，我不想再拖累父母了……”小輝比同齡的小孩要成熟許多，説起醫院的生活，他説自己每天就吃兩頓飯，大部分在醫院後門附近吃一碗涼皮，偶爾改善一下，就吃一碗燴麻什。

　　小輝病床上放著一本小説。“這是我向鄰居的小孩借的，自從生病後我就再也沒上過學，我很想再回到學校上學。”小輝的眼神透著淡淡的憂傷，他的叔叔在一旁不斷地抹著眼淚。

　　勸兒治療 父親説“辦法總會有的”

　　主治醫生説，小輝還很年輕，現在最關鍵的就是儘快採取ATG(抗胸腺細胞球蛋白)治療法，但這種療法需要的資金至少在30萬元。

　　“每次兒子説不想治療的話時，我的心裏就像在滴血。”張斌告訴記者，小輝這3年的治療他已經花去了20多萬元，作為一個普通的農民家庭這已經讓他們債臺高築。但即使是這樣，他還要勸兒子接受治療，辦法總會有的。(記者 王海鵬 實習生 劉洪 馮敏婕)