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“在我國高端醫院市場用藥領域，以創新藥物為主的合資外資藥已經佔據48%的份額，並不斷蠶食國産藥的份額；而國産一類新藥的銷售比重不到5%。與此同時，近年來各大國際跨國制藥巨頭已在我國建立了近20個藥物研發中心，進一步搶奪我國藥物研發資源，給本已薄弱的中國藥物研發的競爭環境帶來諸多不利因素。”
江蘇康緣集團有限責任公司董事長肖偉代表説，目前我國藥物自主創新存在諸多制約因素和深層次問題，一是政府對創新型醫藥企業的扶持力度有限，造成新藥研製與市場需求之間脫節。二是創新藥物研發産出能力較低，尤其體現在新藥審批時間過長，企業資金投入強度和人員投入強度較低，創新藥物市場投入産出回報明顯偏低。自1986年以來，我國批准的自主研發一類化學藥平均每年僅1-2個，遠低於美國平均每年5-8個新分子實體數量的批准速度。三是創新藥物市場轉化能力弱，不利於民族醫藥工業藥物自主創新的可持續性投入。
為此，肖偉代表建議，各級政府要進一步加大對藥物自主創新企業的扶持力度，引導和支持創新要素向有創新能力的醫藥企業集聚，在財政政策、專利保護政策等方面加大對創新型企業的扶持。要構建創新藥物“綠色通道”機制，完善藥品定價機制，鼓勵創新藥物納入基本藥物目錄和醫保目錄，從戰略上保障我國藥品安全。
本報記者 顧雷鳴
作者：顧雷鳴
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