中國網訊(記者 馬藝文)據《紐約時報》報道，強生公司生産的人工髖關節被美國食品藥品監管局(FDA)禁止在美出售後，仍繼續出口到歐洲和其他海外市場。中國網財經中心就此致電強生中國，尚未得到相關回復。

　　報道稱，2009年，FDA決定不批准強生德普整形外科分部的ASR XL髖臼系統和ASR髖關節表面系統在美銷售。2010年8月起，強生德普整形外科分部正式召回ASR XL髖臼系統和ASR髖關節表面系統兩款産品。

　　FDA曾致函強生公司，稱強生德普提供的研究數據不足，難以證明該産品的安全性和有效性。德普女發言人證實收到過此信函，但拒絕回應德普何時向醫生、病人、投資者和海外監管人員披露相關決定的問題。

　　該報道稱，目前尚不清楚該産品有多少在海外被使用，也不知道美國有多少人使用類似型號的産品。但是，在被禁售之前的9年，這兩種型號的植入人工髖關節在全球9.3萬病人身上使用，約三分之一病人在美國。專家認為這兩款産品的全金屬關節槽在設計上存在問題。

　　《紐約時報》指出，儘管如此，沒有任何證據顯示強生違法，因為包括歐洲在內的其他國家批准醫療器械銷售標準低於美國。但是，FDA拒絕其上市的申請可能深化該公司圍繞ASR的法律和財務問題。

　　近年強生公司産品麻煩不斷。僅2010年一年，強生先後進行了包括OTC藥品、隱形眼鏡、嬰兒日化用品等産品的15次大批量召回，從當年1月8日召回泰諾關節炎止痛囊片等部分非處方藥品；到當年4月10日召回泰諾林、布洛芬、仙特明等抗過敏及解熱藥物；從當年5月7日召回43種兒童用藥到12月1日召回49.2萬盒隱形眼鏡。強生産品召回幾乎涵蓋旗下所有産品。

　　中國網財經中心記者今日致電強生中國醫療器械公關事務負責人，對方手機一直無人接聽，本網將繼續關注此事的最新進展。