“狼人綜合徵”是一種極其罕見的基因紊亂疾病，發病率只有十億分之一。印度一家六姐妹中，卻有三人受這種疾病困擾，全身長滿毛髮。

　　與常人迥異

　　三姐妹分別是23歲的薩維塔桑裏、18歲的莫妮莎和16歲的薩維特裏。她們與母親安妮塔桑布哈吉勞特和其他姐妹一起住在印度中部浦那附近的一個小村莊。

　　狼人綜合徵的學名叫“先天性全身多毛症”，患者渾身長滿毛髮，桑裏三姐妹也是如此。不過，她們塗抹了一種特製藥膏，能令部分毛髮脫落。即使這樣，三姐妹依然眉毛粗重，看起來滿臉絡腮鬍須，與常人迥異。

　　薩維塔回憶説：“上學的時候，男孩和女孩都對我喊‘毛臉！怪物！不要坐在她旁邊！"她曾經外出工作，但沒幾天就被趕回家。

　　遺傳自父親

　　母親勞特説，三姐妹的多毛症遺傳自父親。

　　據她回憶，自己父母早逝，由叔叔嬸嬸撫養。12歲那年，叔叔嬸嬸做主把她嫁了出去。

　　英國《每日郵報》8日引述她的話報道：“結婚那天我才發現，他臉上、耳朵上和身上都是毛……他走進結婚禮堂時，我嚇得魂飛魄散。那時候我還小，不知道他是新郎、我是新娘意味著什麼。”

　　生下大女兒薩維塔後，勞特問婆婆，為什麼女兒身上多毛？婆婆説，因為她的兒子出生時也這樣。

　　“帶她（薩維塔）出門時，他們（村民）就喊‘妖怪來了！巫婆！"勞特説，“我告訴人們，她就是這樣的女孩，臉上有毛髮，需要治療。我們要對別人誠實。”

　　三毛孩盼嫁

　　通過激光手術可以去除桑裏三姐妹身上的毛髮，但每個人的手術都需要36萬盧比（約合7000美元），這讓這個不富裕的家庭無法承受。

　　電影製片人斯內古普塔正在計劃拍攝有關三姐妹的電影，用拍電影賺來的錢幫助三姐妹“脫毛”，最終實現她們嫁人的夢想。

　　勞特説，在村子裏，女孩不出嫁就沒有前途，“如果有好親事，我會讓她們結婚。如果沒有人提親，她們就得自己工作掙錢生活。只要我活著，我就要試著（讓她們嫁出去）。”

　　薩維塔説：“我不適合結婚，這不太可能，誰會娶一個臉上不停有毛髮長出來的人做妻子？”

　　荊晶（新華社供本報特稿）