力爭推動一批通用名化學藥生産質量體系與國際接軌，擴大化學藥製劑在國際主流市場的份額

　　繼今年4月出臺2012年蛋白類生物藥和疫苗發展專項的政策後，我國生物醫藥産業作為新興戰略産業，將迎來新的“重磅”政策。昨日，本報記者從工信部高層獲悉，《通用名化學藥産業發展專項》政策已獲發改委、財政部、衛生部和工信部等部委審批通過，將於7月向社會公佈。

　　仿製藥的春天

　　專項的實施目標明確：把握全球大量創新藥專利到期高峰到來的戰略機遇，實現一批新到期專利藥物的自主生産，大幅降低患者用藥成本；推動一批通用名化學藥生産質量體系與國際接軌，擴大化學藥製劑在國際主流市場的份額；構建完善産業發展支撐配套體系，促進産業結構戰略性調整。

　　提高我國醫藥産業升級是醫藥“十二五”規劃的重要目標，而促進仿製藥發展水平的提高則是重要途徑。

　　據工信部醫藥處王學恭處長向本報介紹，四部委聯合設立的“通用名化學藥産業發展專項”，將支持企業仿製生産新到期專利藥物，建立藥品標準品庫和微量雜質標準品庫等基礎性平臺。

　　據透露，該專項將突出支持優勢企業綜合能力提升，鼓勵優勢企業形成專利跟蹤研究、快速仿製、國際註冊、國際市場營銷等一系列能力，帶動化學藥産業結構優化升級。

　　仿製藥的“戰略地位”正在顯著提升。今年2月出臺的首個藥品安全規劃中明確指出將全面提高仿製藥質量。對已經達到國際水平的仿製藥，在藥品定價、招標採購、醫保報銷等方面給予支持。

　　國家食品藥品監督管理局藥品註冊司司長張偉此前表示，2011年全球仿製藥市場規模已突破1300億美元，健康服務的購買方需要以合理的資源獲得最多的健康服務，作為發展中國家，仿製藥是公共衛生政策的重要支撐。

　　目前，歐美各國正在加大仿製藥發展力度。德國、英國的仿製藥佔本國處方藥市場的比例超過50%，日本的仿製藥市場從2007年的3062億日元增至2010年的3597億日元，增長約17.5%。美國則通過Hatch-Waxman法案扶持仿製藥産業的發展。

　　製劑國際化的努力

　　據悉，專項政策還將扶持一批製劑國際化能力建設項目和數家龍頭製劑出口企業。當然，醫藥企業要申報該專項的要求也十分嚴格，申報單位應具有符合歐美日等發達國家或世界衛生組織GMP要求的建設方案和認證計劃，具有初步的面向目標市場的營銷渠道和網絡，取得歐美日等發達國家藥品註冊批件的項目予以優先支持。

　　事實上，致力於製劑國際化的中國企業正在加快步伐。據中國醫藥企業管理協會和中國醫藥保健品進出口商會今年發起的“中國醫藥國際化製劑認證企業第一批先導性企業”認證活動中，北京賽科藥業、浙江華海藥業、深圳立健藥業、浙江海正藥業等15家企業上榜。

　　⊙記者 宦璐 ○編輯 阮奇