央視網|中國網絡電視臺|網站地圖
客服設為首頁
登錄

中國網絡電視臺 > 新聞臺 > 新聞中心 >

香港中大推出無創性唐氏綜合徵産檢技術

發佈時間:2012年04月04日 19:05 | 進入復興論壇 | 來源:新華網 | 手機看視頻


評分
意見反饋 意見反饋 頂 踩 收藏 收藏
channelId 1 1 1
壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua01 -->

更多 今日話題

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua02 -->

更多 24小時排行榜

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua03 -->

  新華網香港4月3日電(記者張雅詩)香港中文大學3日宣佈,推出一項嶄新的無創性産前檢查服務,直接從孕婦血液的脫氧核糖核酸(DNA)分析胎兒患唐氏綜合徵的幾率,減少流産風險。

  這項名為“敏兒安T21”的産檢服務採用了先進的DNA測序技術,直接從母親的血液樣本進行分析,以確定是否存在過量的第21號染色體的DNA分子,從而得知胎兒患有唐氏綜合徵的風險。

  中大醫學院化學病理學系主任盧煜明于1997年發現孕婦在懷孕期間,胎兒會釋放DNA到母親的血漿,開創了這項無創性産檢的先河。這項技術已成功完成大規模的樣本驗證,並得到確認。

  唐氏綜合徵的傳統産前診斷方法主要通過入侵性程序,如羊膜穿刺及絨毛取樣,直接從胎兒獲得遺傳物質作分析。然而,約0.5%至1%的孕婦因為接受入侵性檢測而流産。“敏兒安T21”則可避免這一風險,從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。

  中大表示,這項技術在2011年已率先在香港和美國應用於臨床服務。目前本地多傢俬營醫療機構提供此測試服務。孕婦懷孕10周便可以進行有關檢驗,大約兩至三星期會有結果,費用大約8000港元。

  唐氏綜合徵是一种先天性疾病,患有此症的胎兒的基因組較正常胎兒擁有多一條染色體,即第21號染色體。中大提供的數據顯示,香港平均約800宗妊娠中有一宗唐氏綜合徵。

熱詞:

  • 唐氏綜合徵
  • 無創性
  • 胎兒
  • 産檢
  • 孕婦
  • 羊膜穿刺
  • DNA測序
  • 染色體
  • 敏兒安t21
  • 香港中文大學