天津北方網訊：記者昨日從在空港經濟區舉行的天津市無創産前基因檢測項目啟動會上獲悉，由天津市婦女兒童保健中心與華大基因合作開展的“胎兒染色體非整倍體無創基因檢測”項目正式啟動，這是天津首次將基因檢測技術應用於産前篩查領域。

　　資料顯示，我國每年新增出生缺陷患兒中，染色體異常是主要疾病之一。據統計，約160例新生兒中就有1例染色體異常患者。其臨床表現為智力異常，生長髮育遲緩，常伴有五官、四肢、內臟等方面畸形。目前尚無有效治療方法，關鍵在於預防——産前篩查和診斷。傳統臨床診斷主要採取針扎抽取孕婦羊水或臍帶血等方法，不僅創傷大，且易造成流産。而基因檢測只需抽取採集孕婦外周血5毫升，提取游離DNA，進行基因檢測和分析，具有無創取樣，無流産風險，高靈敏度、高準確性等特點。通過對7000余例的樣本進行檢測，檢出率達99.9%以上，準確率達99.91%。

　　出席該項目啟動儀式的市衛生局婦幼處負責人表示，目前我市新生兒出生缺陷率已降至千分之十點七五，遠低於全國平均水平。此次，依託華大基因強大的技術團隊，先進的基因檢測技術和設備，與天津市婦女兒童保健中心強強聯手，推動本市無創産前基因檢測，使天津産前篩查實現各种先進技術手段的全覆蓋，將為本市進一步降低和減少新生兒出生缺陷提供強有力的技術保障。

　　華大基因華北片區第一負責人田埂博士表示，隨著該項目的啟動，華大基因天津健康城計劃也正式步入實施，計劃在5至10年內，通過基因檢測技術應用臨床篩查，使天津唐氏綜合徵患兒出生率降為零。同時開展的項目還包括，為所有新生兒提供聽力及基因聯合篩查，降低耳聾發生率。為婦女提供高危型人乳頭瘤病毒基因分型聯合檢測，儘早預防宮頸癌。為乙肝患者提供乙肝耐藥性基因檢測，提高治療效果。(首席記者張勇智)