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新華網香港４月３日電（記者張雅詩）香港中文大學３日宣佈，推出一項嶄新的無創性産前檢查服務，直接從孕婦血液的脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）分析胎兒患唐氏綜合徵的幾率，減少流産風險。
這項名為“敏兒安Ｔ２１”的産檢服務採用了先進的ＤＮＡ測序技術，直接從母親的血液樣本進行分析，以確定是否存在過量的第２１號染色體的ＤＮＡ分子，從而得知胎兒患有唐氏綜合徵的風險。
中大醫學院化學病理學系主任盧煜明于１９９７年發現孕婦在懷孕期間，胎兒會釋放ＤＮＡ到母親的血漿，開創了這項無創性産檢的先河。這項技術已成功完成大規模的樣本驗證，並得到確認。
唐氏綜合徵的傳統産前診斷方法主要通過入侵性程序，如羊膜穿刺及絨毛取樣，直接從胎兒獲得遺傳物質作分析。然而，約０．５％至１％的孕婦因為接受入侵性檢測而流産。“敏兒安Ｔ２１”則可避免這一風險，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。
中大表示，這項技術在２０１１年已率先在香港和美國應用於臨床服務。目前本地多傢俬營醫療機構提供此測試服務。孕婦懷孕１０周便可以進行有關檢驗，大約兩至三星期會有結果，費用大約８０００港元。
唐氏綜合徵是一种先天性疾病，患有此症的胎兒的基因組較正常胎兒擁有多一條染色體，即第２１號染色體。中大提供的數據顯示，香港平均約８００宗妊娠中有一宗唐氏綜合徵。
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