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深圳特區報訊（記者 戴曉蓉 通訊員毛穎新）投訴多多的美瞳市場混亂狀況近期有望得到改善。國家食品藥品監督管理局日前正式發出通知：裝飾性彩色平光隱形眼鏡將按照第三類醫療器械管理，自２０１２年４月１日起執行。記者了解到，深圳藥監部門近期也將對“美瞳”産品展開重點治理。
目前，市藥監局已組織召開了全市眼鏡行業自律動員大會，向各企業傳達通報國家有關政策。此外，該局還通過政務網站、微博、會議以及媒體報道等多種形式向業內及公眾發出告知。根據市藥監局發佈的信息，自４月１日起，未取得該類産品醫療器械註冊證書，以及相應生産、經營資質證書的企業，不得生産和經營該類産品，違反醫療器械監督管理有關規定生産、經營該類産品的，將一律按照《醫療器械監督管理條例》等有關規定嚴肅查處。
市藥監局鄭重提醒各商家，自２０１２年４月１日起，只有取得了《醫療器械註冊證》的該類産品才是合法産品；只有取得了第三類醫療器械生産經營資質的企業，方可生産經營彩色平光隱形眼鏡，否則則屬於違法行為，將會受到查處。
該局同時也提請廣大消費者注意，為了確保使用安全，切勿到不具備經營資質的企業或小商鋪購買此類産品，今後如發現有關違法違規情況，可向藥監部門舉報，投訴舉報電話：１２３４５。
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