反復咳嗽當肺炎治，沒想到是罕見疾病

　　胎兒的重要供血通道在寶寶出生後3月沒正常消退，這種病全世界才36例

　　才半歲的小羽，從出生兩個月就反復咳嗽不止。當成肺炎治療了4個月才發現，孩子竟然患上了全球罕見疾病：永存第五對主動脈弓畸形。這種病1969年首次發現，極其罕見，至今全球共報道36例。年僅6個月的小羽是現有報道中年齡最小的一個。

　　這孩子反復咳嗽

　　小羽家住四川廣安，出生後2個月因為反復咳嗽被送到當地醫院治療，醫生診斷為新生兒肺炎，這一咳就咳了4個多月。

　　今年2月，孩子再一次住進當地醫院，被診斷為毛細支氣管炎，醫生在為其聽診時發現有可疑的心臟雜音，但做了彩超、CT一系列檢查後，並沒有發現小羽心臟有異常。

　　“孩子一直沒有好，就是反復咳嗽，連晚上睡覺呼吸頭都是一點一點的，看上去非常吃力。”小羽父母每天晚上都擔心孩子一口氣喘不上來，每晚眼睛都不敢閉，守著孩子。

　　3月初，小羽再次轉院到重醫附屬兒童醫院，醫生經過結合心臟B超等多方面檢查，發現患兒有先天性心臟病並有嚴重肺部感染，肺充血明顯，並且存在心功能不全。

　　成功進行手術

　　通過一段時間的治療後，小羽的咳嗽病症始終還是沒有得到好轉。“明明是對症治療，可為什麼不見效？”兒童醫院胸心外科吳春主任經過多次仔細檢查對比後，發現在患兒肺動脈分叉處有一條粗壯的異常血管連接深主動脈，與常見的主動脈窗和動脈導管未閉有很大的差異。

　　醫院立即組織專家會診，通過大量查找相關資料，懷疑小羽為罕見的永存第五對主動脈弓畸形，並最終結合相關檢查確診。

　　永存第五對主動脈弓，是寶寶還在媽媽肚子裏時一個重要的供血通道，伴隨著寶寶出世，出生後3個月自動消退。據主治醫師安永教授介紹，小羽和其他孩子不一樣，並沒有消退。反而因為畸形，造成主動脈直接給肺動脈供血，早期引起肺動脈高壓，造成小羽極易得肺炎，如果不手術，將導致小羽頑固性肺炎、呼衰、心衰。

　　目前，小羽已經在兒童醫院進行了手術，手術很成功。