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我國專家發現一個致先天性眼組織缺損新基因

發佈時間:2012年03月13日 16:14 | 進入復興論壇 | 來源：大眾日報 | 手機看視頻

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　　據新華社北京3月10日電　北京大學第三醫院經過近10年的研究,發現了一個導致先天性眼組織缺損的新基因──ＡＢＣＢ6。此發現不僅可以增進對先天性眼組織缺損疾病的認識,而且通過産前基因檢測,可以避免患有該類疾病孩子的降生。這對降低致盲眼病發生、減輕家庭及社會的經濟負擔具有重要的意義。

　　記者10日從北醫三院了解到,該院小兒眼科專家、主任醫師王樂今聯合四川省人民醫院楊正林教授,對一個中國先天性眼組織缺損家係進行研究,並對116例散發病例進行調查,通過多種方法對突變的ＡＢＣＢ6基因做了大量的功能研究,最終獲得該研究成果。近日,該研究成果在國際著名醫學刊物《美國人類遺傳學雜誌》上公佈後,引起了國內外相關研究領域學者的普遍關注,認為ＡＢＣＢ6基因與眼部疾病相關性是一個重要的發現。

熱詞：

美國人類遺傳學雜誌

北京大學第三醫院

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