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廣東對逾2000品規藥物生産工藝處方進行核查

發佈時間:2012年02月03日 11:40 | 進入復興論壇 | 來源:中新社 | 手機看視頻


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  中新社廣州2月1日電(張乾鑠許青青)記者1日從廣東藥監部門獲悉,該省已對146家藥物相關企業申報的全部2095個品規實施工藝和處方核查,在産基本藥物核查率達100%。

  截止今年1月底,廣東已按照企業自查整改、上報資料、資料審查及現場核查、風險評估和匯總報告階段等5個步驟完成核查。

  早在2010年4月,廣東就開始進行基本藥物生産工藝和處方企業自查,並於當年8月全面啟動該省基本藥物生産工藝和處方核查工作。

  此期間,廣東藥監系統成立基本藥物生産工藝和處方核查工作領導小組,並成立基本藥物生産工藝和處方核查工作辦公室作為具體工作機構;以藥品註冊審評專家庫、藥品GMP認證專家庫為基礎組建專家組,為核查提供技術支持。

  截至目前,廣州、深圳、江門等市均組織有關專家對相關品種進行風險評估及排查,廣東省不良反應監測中心對存在變更的298個品規不良反應發生情況進行監測。

  廣東省藥監局稱,通過核查廣東已建立完善的基本藥物工藝和處方檔案,進一步規範企業基本藥物生産工藝和處方的變更行為,有效排查基本藥物生産環節存在的安全隱患,以此保證基本藥物質量。(完)

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