信息時報訊 (記者 林志吟) 鉻含量超標膠囊事件余震未了。昨晚亞太藥業公告稱，公司對已上市銷售的膠囊劑藥品正在進行鉻含量檢驗。由於公司4月30日前生産和已上市銷售的膠囊劑藥品批次多，檢驗時間緊，決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回。

　　據亞太藥業稱，實施召回的原因跟國家藥監局發佈的通知規定有關。據藥監局規定，藥品生産企業對本企業4月30日前生産並上市銷售的膠囊劑藥品在5月31日前完成鉻限量檢驗工作，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生産企業自5月1日起必須對購進的原輔料和銷售的産品逐品種、逐批次嚴格檢驗，否則不得生産和銷售。“公司自查發現，公司2012年4月30日前生産和已上市銷售的膠囊劑藥品存在批次多、數量大的特點，預計檢驗需要三個月左右，無法在5月31日前按規定完成檢驗工作，決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回。”亞太藥業表示。

　　而此次召回的藥品為4月30前生産且在藥品有效期內的膠囊劑藥品，共計11個通用名藥品品種，具體為：頭孢拉定膠囊、頭孢氨芐膠囊、頭孢羥氨芐膠囊、頭孢泊肟酯膠囊、頭孢克洛膠囊、阿莫西林膠囊、鹽酸克林黴素膠囊、羅紅黴素膠囊、克拉黴素膠囊、氟康唑膠囊、奧美拉唑腸溶膠囊。據資料顯示，上述涉及召回的膠囊劑2010年度銷售1.8億元，佔公司同期營業收入4.35億元的41.77%；2011年度銷售1.68億元，佔公司同期營業收入4.2億元的40.04%。

　　亞太藥業在公告中承認，在此期間，公司膠囊劑藥品的銷售及回款將受到影響。不過，公司實際召回的膠囊劑藥品數量和金額尚無法確定。同時，公司對明膠空心膠囊來源進行了排查，公司所使用的明膠空心膠囊未從國家藥監局已公告的鉻含量超標的生産企業採購。

　　另外，另外一家藥企上市公司——吉林敖東昨晚也公告稱不存在使用含有“問題膠囊”的藥品，亦不涉及曝光的“問題膠囊”事件。