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　　太藥業（002370.SZ）5月3日晚間公告稱，公司決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回。

　　根據相關要求，藥品生産企業對2012年4月30日前生産並上市銷售的膠囊劑藥品應在2012年5月31日前完成鉻限量檢驗工作。

　　公司自查發現，4月30日前生産和已上市銷售的膠囊劑藥品存在批次多、數量大的特點，完成鉻含量指標的檢驗預計需要三個月左右，無法在2012年5月31日前按規定完成檢驗工作，所以公司決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回。

　　本次召回的藥品為2012年4月30前生産且在藥品有效期內的膠囊劑藥品，共計11個通用名藥品品種。涉及召回的膠囊劑2010年度銷售18181.15萬元（公司2010年度銷售的膠囊劑藥品中超過有效期的，不在本次召回範圍內），佔公司同期營業收入的41.77%；2011年度銷售16832.37萬元，佔公司同期營業收入的40.04%。

　　亞太藥業稱，暫停銷售將使得公司膠囊劑藥品的銷售及回款將受到影響；而召回的膠囊劑藥品數量和金額尚無法確定，公司將根據實際召回藥品的銷售金額衝減當期營業收入。

　　亞太藥業同時表示，經排查，公司所使用的明膠空心膠囊未從國家藥監局已公告的鉻含量超標的生産企業採購。截至目前，在自檢過程中尚未發現有鉻超標的現象。

　　亞太藥業3日停牌一天，上一交易日收報8.44元。