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　　5月4日，亞太藥業發佈公告，公司對已上市銷售的膠囊劑藥品正在進行鉻含量檢驗。由於公司2012年4月30日前生産和已上市銷售的膠囊劑藥品批次多，檢驗時間緊，決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回。

　　國家藥監局發佈的2012年第25號公告和國食藥監電[2012]18號通知規定，要求藥品生産企業對本企業2012年4月30日前生産並上市銷售的膠囊劑藥品在2012年5月31日前完成鉻限量檢驗工作，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生産企業自2012年5月1日起必須對購進的原輔料和銷售的産品逐品種、逐批次嚴格檢驗，否則不得生産和銷售。

　　亞太藥業表示，“公司自查發現，公司2012年4月30日前生産和已上市銷售的膠囊劑藥品存在批次多、數量大的特點，預計檢驗需要三個月左右，無法在5月31日前按規定完成檢驗工作，決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回。”

　　對於此次膠囊劑藥品召回的範圍，亞太藥業稱，本次召回的藥品為2012年4月30前生産且在藥品有效期內的膠囊劑藥品，共計11個通用名藥品品種，具體為：頭孢拉定膠囊、頭孢氨芐膠囊、頭孢羥氨芐膠囊、頭孢泊肟酯膠囊、頭孢克洛膠囊、阿莫西林膠囊、鹽酸克林黴素膠囊、羅紅黴素膠囊、克拉黴素膠囊、氟康唑膠囊、奧美拉唑腸溶膠囊。

　　據公告提供的數據顯示，上述涉及召回的膠囊劑2010年度銷售18,181.15萬元，佔公司同期營業收入43,522.40 萬元的41.77% ；2011年度銷售16,832.37萬元，佔公司同期營業收入42,033.93萬元的40.04%。

　　亞太藥業稱，公司預計全部檢驗完成的時間需要三個月左右。在此期間，公司膠囊劑藥品的銷售及回款將受到影響。該公司稱，截至目前，公司在自檢過程中尚未發現有鉻超標的現象。