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全景網5月3日訊 亞太藥業(002370)週四晚間公告稱,根據國家藥監局的有關規定和要求,公司目前正組織人員24小時對在庫的、2012年4月30日前生産和已上市銷售的膠囊劑藥品進行鉻含量的檢驗。截至目前,公司在自檢過程中尚未發現有鉻超標的現象。
公司稱,通過排查,公司所使用的明膠空心膠囊未從國家藥監局已公告的鉻含量超標的生産企業採購。
由於公司2012年4月30日前生産和已上市銷售的膠囊劑藥品批次多,檢驗時間緊,公司決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回,待鉻含量指標檢驗合格後重新銷售使用。預計全部檢驗完成的時間需要三個月左右。
公司表示,實際召回的膠囊劑藥品數量和金額尚無法確定,公司將根據其銷售金額衝減當期營業收入。
公司股票將於2012年5月4日開市起復牌。(全景網/陳祎)