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據新華社電美國疾病控制和預防中心8日確認，上月暴發的真菌性腦膜炎患者增加至105人，死亡病例升至8個，大約1.3萬人注射過可能構成致病源的類固醇藥。
注射藥內檢測到真菌
所有死亡的患者曾因背部疼痛注射過一種類固醇藥。調查人員在一瓶密封的這種藥內檢測到真菌。迄今，美國約1.3萬人注射過這種藥，一些人注射在膝蓋、肩膀等關節部位。
不清楚這種藥受到污染的數量，因而無法確定多少患者面臨感染風險。疾控中心發言人柯蒂斯 艾倫説，不確定背部注射和關節注射的患者人數，接受關節注射的患者據信沒有受感染的風險。
因為真菌性腦膜炎潛伏期較長，感染後通常一至四週後顯現症狀。
1.8萬瓶藥銷往全國
這種類固醇藥由位於馬薩諸塞州弗雷明漢的新英格蘭化合中心生産，最早生産日期為5月1日，約1.8萬瓶藥銷往美國23個州76家醫療機構。這家企業現已停産並召回所産各種藥品。
田納西州衛生專員約翰 德雷澤納説，當地納什維爾市聖托馬斯神經外科中心進的這種類固醇藥最多，為大約2000瓶。
美國政府敦促醫療機構聯絡所有注射過這種藥的患者。疾控中心發言人説，無法確定是否能夠聯絡到所有患者，預計會發現其他一些感染病例。
背景
藥企有前科
馬薩諸塞州衛生部門説，新英格蘭化合中心先前多次“出事”。因2002年和2003年制藥過程遭投訴，這家企業2006年與政府機構達成協定，承諾糾正缺陷；2011年再次接受檢查，沒有發現問題；今年3月，這家企業一種用於眼部手術的藥品藥效遭投訴，接受當局調查，迄今沒有結案。據新華社電
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