中新網南京4月2日電(申冉)“婷婷特別喜歡玩電話，看見別人的手機就喜歡拿過來按。”4月2日，在南京愛德基金組織的孤獨症兒童活動日現場，9歲的女孩婷婷默默地拿著媽媽的手機玩的樂不釋手，婷婷的媽媽吳女士向記者解釋道，或許這就是孤獨症兒童嚮往和外界交流的一種方式。今天是第5個“世界孤獨症日”，“孤獨症”又稱“自閉症”，是一種因神經系統失調影響到大腦功能而引致的終身發展障礙，症狀在三歲前出現，患者多為兒童。根據去年一項統計數據，我國現有孤獨症患兒約50余萬。

　　9歲的婷婷長了一雙像文學作品裏形容的那樣“會説話”的大眼睛，讓人不禁想追問童真眼神後的世界，而對於吳女士來説，“不知道自己的孩子到底在想些什麼，或許是作為母親最大的痛苦。”

　　“大概是在十四個月左右發現(婷婷)有孤獨症症狀，一開始是不會説話，聽到聲音有反應但是喊她她不理你。去醫院看，確診是孤獨症。”吳女士在採訪中説道，知道婷婷患的是這個毛病，最初壓力很大。作為一個孤獨症患兒的母親，看著越長越可愛的孩子，怎麼也沒法接受她比普通孩子特殊的事實。

　　不過，孤獨症患兒又確實比普通孩子要難撫養：特別好動；不會説話，無法正常回應外界的交流，不知道怎麼表達自己的需要；莫名其妙的大喊大叫……這些問題一開始都讓吳女士感到心力交瘁。

　　從2歲起，婷婷開始接受干預治療，通過規範日常生活、語言訓練以及唱歌做遊戲等幫助孤獨症兒童正常化生活的治療項目，婷婷的孤獨症並沒有惡化，“但也沒有顯著的好轉”，吳女士有些無奈的表示，除了特別需要某樣東西的時候會通過簡短的話語來表示，大部分時候婷婷都是默默的一個人待著。

　　“至今，孤獨症在世界醫學界都還沒有找到確切病因，但90%的孤獨症都與遺傳基因相關。這是一種因神經系統失調影響到大腦功能而引致的終身發展障礙，症狀在三歲前出現，患者多為兒童。”南京腦科醫院專家柯小燕在採訪中遺憾的表示，目前還沒有一種治療可以徹底治愈這種疾病，對患兒的治療也僅限于通過日常生活的結構化教學、語言訓練等恢復性鍛鍊來幫助他們獲得簡單的生活自理能力。

　　“不過現代醫學可以通過儘早診斷、儘早干預來緩解孤獨症患兒的症狀，並逐步好轉。目前最早可以在孩子18個月的時候發現症狀並確診。”柯小燕表示，把4月2日定為世界孤獨症日就是希望能夠讓社會上更多的人和更多的家長儘早發現孤獨症患兒的症狀，儘早對患兒進行治療。

　　自1982年中國大陸首次報道兩例孤獨症患兒以來，自閉症發病率已經達到五百分之一，據不完全統計，目前國內約有50余萬兒童患有自閉症。由於每個孤獨症患兒都有其不同的患病成因，個性差異很大，對於孤獨症患兒的治療和訓練需要個案分析，目前國內急缺接受孤獨症患兒的專業機構和專業老師。

　　據南京愛德兒童發展中心的褚朝禹主任介紹，專業的孤獨症兒童治療機構，一個老師平均只能同時治療訓練兩到三個患兒。該中心自2008年成立以來，僅治療了100多名患兒。“孤獨症患兒的治療過程難度很大，半年左右的訓練是看不出什麼明顯成效的，有的治療幾年才能在社會交流等功能性的成長方面有所進步，有的患兒甚至不退步就是一種進步了。”

　　“4月2日這一天很快就會過去，但是對於孤獨症兒童和患兒家長來説卻是終身的痛苦，同時隨著被診斷為孤獨症的患兒數目逐年增加，我們希望通過這個世界孤獨症日，讓更多的人知道和了解什麼是孤獨症，提高人們對孤獨症以及孤獨症患者的關注，讓更多的專業人士加入到孤獨症治療這個行列中來。”