昨日，一條關於雅培公司涉嫌賄賂的消息在微博上瘋轉。該微博稱：“接線人爆料，接獲世界500強、全球制藥10強的雅培公司行賄中國醫生證據，總經理蕭經世欲封口遭拒絕。醫生將雅培高價藥寫入處方，制藥商許以高額現金回報”，並附上一張稱是“雅培醫藥代表現金行賄醫生，為讓公司財務確認錢足額送出與醫生簽署的證據”。

　　對此，雅培（中國）公關部相關人士昨天向羊城晚報記者表示，目前公司已經報案，但不排除是前員工因向醫生行賄被公司開除後，通過此舉來報復公司。

　　報料：雅培“行賄”中國醫生

　　昨日，微博上的這則“報料”已經被轉發了近千次。除了微博之外，在天涯社區論壇上，內容一樣的《知名外資藥企：雅培公司（ABBOTT）行賄中國醫生證據》的帖子也同樣備受關注。而隨後便有國內的財經媒體收到一封收件人為“重大新聞報料”，主題為“知名外資藥企（雅培公司）行賄證據”的郵件，並附上聯絡電話。

　　根據天涯社區上發出的帖子，發帖人表示，他是“受在外資藥企工作多年朋友之托，披露外資藥企在中國的黑幕”。此內幕則是“外企打著學術（偽學術）推廣口號，背地裏跟中國眾多醫生私下進行金錢交易”。發帖人稱，“雅培制藥公司，在中國為了産品銷售做著這樣的事”。

　　在文字背後，發帖人還在帖中附上了三張印著“專業服務協議”的“協議書”照片，稱是“為雅培公司醫藥代表現金行賄醫生，為了讓公司財務確認錢足額送出與醫生簽署的證據”。

　　記者在其中一張左上角寫著“雅培中國ACC會議 附件B”字樣的“協議書”照片（見右上圖）中看到， 在“你同意在以下活動中提供以下項目”一項中，在選項中的第五項“其他”一欄，手寫填著“臨床觀察費”。另外在“報酬”一項，記者看到上面寫著，“雅培應向你支付總金額為17800元（金額為手寫）的代表公平市場價格的服務費。而在旁邊空白處，還有一排用手寫的小字寫著：“喜保福寧支持費用，按使用量來支付以0.5元/ml計算，共計回扣金額17800元。” 而在落款處，同意人為“雅培公司”，但醫藥代表簽名已做處理，而接受人職稱為“主治醫師”，簽名和醫院名同樣已作處理。日期是“2010年12月29號（手寫）”。另外兩張協議書的內容大致相同，只是金額上略有出入，分別為“13700”和“16000”。

　　據悉，喜保福寧是一款麻醉藥品。發帖人在帖中表示，“雅培公司的吸入麻醉藥品在全球佔據了非常大的份額，在中國，雅培生産銷售的吸入全身麻醉藥 七氟烷，佔據了很大的吸入麻醉藥品市場。”

　　發帖人還稱，“雅培公司為了讓此事件在公司內部消化解決，從美國總部為此事專門飛來中國約見當事人。”

　　但發帖人最後表示有更多後續資料，“雅培銷售代表與醫生商談回扣錄音、給醫生送紅包現場錄像視頻、更多醫生簽收回扣證據、雅培公司麻醉藥品（七氟烷）非法流入社會的證據、雅培公司中層管理人員與銷售代表一起行賄醫生的視頻等”將陸續上傳。

　　雅培：公司已經報案

　　針對此事，昨天，雅培公司公關部相關人士向羊城晚報記者表示，雅培公司已經報案，公司的法律部門已經介入。該人士表示，所謂的協議完全可以偽造，協議中的內容也均是手寫的，其真實性值得懷疑，因此，並不排除懷疑報料人是前員工，而該員工自己給醫生回扣以完成銷售任務，被公司發現後對其進行處理，其不滿就這樣來報復公司。事件目前正在調查當中。

　　相關鏈結

　　跨國藥企“公關”醫生有先例

　　今年3月，包括羊城晚報在內的全國多家媒體都先後收到一封名為“報料”的匿名郵件。郵件以報料的名義表示，“曾一度引發大眾心理恐慌的尼美舒利安全性炒作事件，是一起由尼美舒利競爭對手某跨國藥企精心策劃的商戰”。

　　從羊城晚報收到的匿名郵件中的內容來看，突然爆出“尼美舒利”安全性問題似乎早有策劃。在郵件中附有一個壓縮文件夾，裏面則是多份疑似公司內部交流的信件的截圖。其中一張名為“九月尼美舒利抵禦工具包”的截圖顯示，“尼美舒利”事件從9月份就開始啟動。

　　根據“抵禦”計劃，為“捍衛 發熱領導地位，抵禦尼美舒利”，先是在9月-10月中旬“通過拜訪有尼美舒利的醫院，告知尼美舒利不良反應和風險”，然後在11月下旬“專門組織安全論壇，邀請全國尼美舒利目標醫院關鍵客戶參與，進一步溝通尼美舒利在國內外的安全性資料”，從而達到“停止尼美舒利在門急診使用，阻止有機會進尼美舒利的醫院進藥”的目的。

　　涉嫌欺騙性宣傳

　　強生在美被罰3.27億美元

　　羊城晚報訊 記者陸志霖報道：6月7日，美國強生下屬公司奧索-麥克尼爾-楊森公司因欺騙性宣傳而收到了美國南卡羅來納州法官開出的3.27億美元罰單。理由是公司的抗精神病藥物維思通存在欺騙性廣告宣傳。該藥目前在我國有銷售。

　　據媒體報道，強生旗下的奧索-麥克尼爾-楊森公司在營銷其抗精神病藥物維思通(Risperdal)時，使用了具有欺騙性的用語，稱該藥物比其他同類藥物更具安全性，此外，維思通的警示標簽也存在欺騙性的信息。

　　而FDA（美國食品藥品監督局）也曾發佈警示稱：“強生公司對於使用該藥物後可能出現的糖尿病致死率予以最小化，並過分誇大該藥物較之同類藥物的優越性，涉嫌虛假誤導營銷。”

　　維思通適應症為精神分裂症，2010年維思通在全球範圍內的銷售額高達5.27億美元。在今年5月，強生在美國食品藥品監督管理局未經批准的情況下宣稱該藥用於治療雙相情感障礙這一適應症。

　　對於南卡羅來納州的指控，強生方面聲稱“將會上訴”。