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亞心網訊(記者夏莉涓報道)7月25日10時許，在2012年新疆食品藥品監督管理工作座談會上，新疆各級食品藥品監督管理部門就鉻超標藥用膠囊事件中透露出的監管漏洞進行反思。
據了解，今年4月，媒體曝光部分藥用膠囊廠用皮革廢料做生産明膠的原料。事件涉及全國28個省（區、市）、254家企業、669批次不合格産品。截至目前，我區共查處涉嫌鉻超標産品250余萬盒，3家生産企業查出鉻超標産品。
自治區食品藥品監督管理黨組書記于勝德説，藥物是用來治療疾病維護生命的産品，為了進一步規範藥物質量，自治區早在2009年專門出臺了《自治區藥品生産企業産品質量檢驗監督管理辦法》。同時，自治區財政每年安排1000余萬元用於藥品監督抽檢。
“但在鉻超標事件曝光前，都沒有在日常監管中發現問題，這也暴露了藥監部門在風險管理方面存在意識不強、體系不全、機制不完善等問題。”于勝德説，由於存在質量管理規範執行不到位、企業檢驗能力不達標、批批檢制度不落實等情況，中藥和保健食品非法添加、餐飲業使用過期食品原料、違法廣告氾濫等問題使當前的食品藥品安全仍處在風險多發、易發階段。
“今後，要監督藥品生産企業嚴格落實批批檢制度，嚴格物料供應商審計管理，對購進的原輔料和銷售的産品逐産品、逐批次檢驗，從源頭上確保藥品安全。”于勝德説，根據國家相關要求，膠囊劑藥品生産企業必須配備與所生産産品相適應的檢驗儀器和檢驗人員，自今年10月1日起，不得再進行委託檢驗。
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