新疆都市報訊（記者胡媛媛報道）7月25日，新疆都市報記者從2012年新疆維吾爾自治區食品藥品監督管理工作座談會上獲悉，自2012年4月我國發現鉻超標膠囊以來，截至目前，新疆共查處涉嫌鉻超標膠囊産品250余萬盒。

　　自治區食藥監局要求針對此事件暴露出的監管漏洞進行反思，膠囊劑藥品生産企業從今年10月1日起，不得再將檢驗假手於人。

　　當日會議回顧了今年上半年食品藥品監管重點工作進展情況，深入分析了當前食藥監工作形勢，就下半年對中成藥生産經營秩序進行重點監管等工作進行了部署。

　　今年4月，國內媒體曝光部分藥用膠囊廠用皮革廢料生産明膠作為原料，事件涉及全國28個省（區、市）、254家企業、669批次不合格産品。目前，我區共查處涉嫌鉻超標膠囊産品250余萬盒，在3家地産企業查出鉻超標産品。

　　據自治區食藥監局黨組書記于勝德介紹，2009年，我區出臺了《自治區藥品生産企業産品質量檢驗監督管理辦法》，自治區財政每年安排1000余萬元用於藥品監督抽檢，但在鉻超標事件爆發前，均沒有在日常監管中發現問題，這也暴露出藥監部門在風險管理方面存在意識不強、體系不全、機制不完善等問題。同時，由於質量管理規範執行不到位、企業檢驗能力不達標、批批檢制度不落實等和中藥和保健食品非法添加、餐飲業使用過期食品原料、違法廣告氾濫等問題，使得當前的食品藥品安全仍處在風險多發易發階段。

　　“今後，要加強監督藥品生産企業嚴格落實批批檢制度，嚴格物料供應商審計管理，對購進的原輔料和銷售的産品逐産品、逐批次檢驗，從源頭上確保藥品安全。”于勝德説，根據國家相關要求，膠囊劑藥品生産企業必須配備與所生産産品相適應的檢驗儀器和檢驗人員，自今年10月1日起，不得再進行委託檢驗。