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青海新聞網訊 今年是全省深化醫改工作承前啟後的一年，也是全面實施醫改十二五規劃的開局之年，省食品藥品監督管理局將從採取強化藥品(醫療器械)研製、生産、流通、使用各環節監管；規範生産流通秩序；嚴厲打擊制售假劣藥品行為；推進藥品生産流通領域改革，保障並提高藥品質量四項措施，推動全省醫改工作進展。這是記者日前從省食品藥品監督管理局了解到的。
據介紹，省食品藥品監督管理局今年將積極開展全省藥品生産流通領域集中整治行動，進一步規範藥品生産流通秩序；充分發揮打擊假藥協調機制的作用，保持打擊假劣藥品的高壓態勢；全面排查藥品質量風險，以生産過程控制和質量監督抽驗為基礎，跟蹤基本藥物品種、企業和生産質量狀況；以基本藥物為重點，加強對基層用藥質量的監督檢查，提高抽驗的針對性，擴大監督覆蓋面。繼續做好提高基本藥物質量標準工作；嚴格執行新修訂藥品GMP認證標準，對藥品生産企業實施藥品GMP認證計劃開展分類指導；完善藥品GSP的認證技術規範，嚴格執行即將發佈的新修訂的藥品GSP；擴大電子監管實施範圍，完善藥品電子監管制度，進一步提高對基本藥物生産、配送企業實施電子監管的要求。圍繞推動藥品生産流通領域改革、保障藥品質量，開展政策研究。及時深入基層調研，總結經驗，將有效的監管措施在全省範圍推廣。 (作者：李欣)
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