【歐洲新聞社馬德里5月29日電】美國華盛頓大學和聖祖德兒童研究醫院聯合開展的兒童癌症基因組項目近日在《自然遺傳學》上公佈了迄今最完整的人類癌症基因組數據庫，通過與世界各地科研機構共享數據來加快對癌症及其他疾病的研究進程。

　　此次公佈的數據使已知的人類基因組數據增加了一倍，這些寶貴數據不僅可以為癌症研究人員提供幫助，還將對其他疾病的研究起到積極作用。

　　兒童癌症基因組項目的研究人員對260名兒童癌症患者進行研究，破譯了來自正常組織和腫瘤組織樣本的520個基因組排序。該項目預計到今年年底將破譯出1200多個基因組排序。

　　每個樣本的基因排序破譯工作都受到嚴密監控以盡可能達到精確。聖祖德兒童研究醫院的研究人員通過基因組排序對比，找出兒童體內正常細胞和癌細胞之間的區別，由此確定死亡率最高的6種兒童癌症的病因。目前，這方面的研究已經取得一系列重大突破。

　　聖祖德兒童研究醫院的兒童癌症基因組項目負責人詹姆斯 唐寧説：“這項研究的發現超出我們預料。我們公開研究數據讓科學界共享，共同致力於兒童癌症治療新方案的研究。我們還希望其他研究人員利用這些豐富的資源研究其他兒童或成人疾病。”

　　癌症基因組項目于2010年啟動，是全世界目前為止就兒童癌症的基因起源所進行的最大規模研究。項目將在3年內完成，預計耗資6500萬美元。

　　這也是目前為止首個由私人資助的人類基因組排序研究項目，並且在第一時間公佈數據，此前，只有政府資助的研究項目實現了信息公開。

　　世界各地的研究人員可以通過歐洲基因檔案網站獲得這些數據。

　　大多數癌症基因組研究只針對某些特定基因，涉及基因組的極小部分。兒童癌症基因組項目的研究人員則另辟蹊徑，破譯每一名患兒腫瘤細胞中的所有脫氧核糖核酸(DNA)排序。

　　華盛頓大學基因組學院院長理查德 威爾遜説：“我們在很多患兒的癌細胞中發現了此前使用其他研究方法沒能發現的異常變化。”

　　兒童癌症基因組項目在兒童視網膜癌、腦幹腫瘤和血癌等領域取得重大發現。例如，兒童成視網膜細胞瘤的研究人員發現了這類腫瘤快速生長的徵兆，由此確認了新的抗擊癌症的有效指標；兒童早期惡性白血病(又名淋巴母細胞白血病)的研究人員則發現了出人意料的變異，這或將改變白血病的診斷和治療方式；研究人員在腦瘤方面的研究發現，在高達78%的腫瘤組織中，兩個基因發生了變化，在此之前沒有發現這些變化與癌症有關。

　　最近，研究人員還發現了與慢性成神經細胞瘤相關的基因變異，首次為研究這類癌症的治療效果和確診年齡之間的關係提供了基因依據。

　　詹姆斯 唐寧表示，這些發現為高危癌症的發現和治療提供了新視角。

　　研究結果還顯示，兒童和成人癌症存在顯著差異，從而強調了為兒童癌症確立特殊治療方案的重要性。

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