佛慈制藥和亞泰藥業膠囊劑藥品涉鉻超標將復檢_新聞臺

　　國家食品藥品監督管理局5月25日通報對全國生産膠囊劑藥品的1993家企業的抽樣檢驗結果顯示，存在鉻超標藥品問題的生産企業254家，佔全部膠囊劑藥品生産企業的12.7%。除首批就被曝光涉及鉻超標的通化金馬外，再有12家A股上市公司涉及其中。

　　對此，佛慈制藥公告表示，甘肅省食品藥品監督管理局5月25日通報其崆峒分公司生産的12C13次氨咖黃敏膠囊鉻含量超標。該批次産品抽樣係平涼市藥檢所在崆峒分公司庫房抽得，未有産品流入市場。自2010版藥典實施以來，佛慈制藥對膠囊産品所用空膠囊按國家標準進行逐批檢驗，本批次産品膠囊殼檢驗合格。由同一批膠囊殼生産的四批成品，其中三批成品檢驗合格，本批次産品經公司及第三方檢驗機構多次復檢，檢驗結果顯示為合格。經與甘肅省食品藥品監督管理局溝通，本批次産品重新抽樣復驗，根據通報精神，最終産品檢驗結果以復驗結果為準。佛慈制藥稱，公司産品以濃縮丸為主的中成藥系列産品為主，化學藥品，尤其是膠囊劑産品佔公司銷售收入比重極小。

　　亞太藥業表示，公司有3個批次的産品涉及鉻超標情況，分別是批號為111002的阿莫西林膠囊（0.25g）、批號為120101和111202的羅紅黴素膠囊（50mg）。公司已對上述三個批次的膠囊劑産品進行自檢和送檢，其自檢和送檢結果均符合《2010版中國藥典》中關於鉻含量的要求。公司已向國家食品藥品監督管理局指定的檢驗機構申請復檢。亞太藥業稱，上述三個批次膠囊劑産品對應的銷售收入合計為41.49 萬元。上述事件對公司的營業收入及其他財務影響暫不能確定。