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　　佛慈制藥(002644.SZ)5月25日晚間發佈公告稱，經與甘肅省食品藥品監督管理局溝通，被抽檢出鉻超標的膠囊批次産品將於今日起重新抽樣復驗。

　　甘肅省食品藥品監督管理局2012年5月25日通報蘭州佛慈制藥股份有限公司崆峒分公司（以下簡稱“崆峒分公司”）生産的12C13次氨咖黃敏膠囊（以下簡稱“本批次産品”）鉻含量超標。

　　佛慈制藥稱，本批次産品抽樣係平涼市藥檢所在崆峒分公司庫房抽得，未有産品流入市場。

　　佛慈制藥在公告中表示，自2010版藥典實施以來，本公司對膠囊産品所用空膠囊按國家標準進行逐批檢驗，本批次産品膠囊殼檢驗合格。由同一批膠囊殼生産的四批成品，其中三批成品檢驗合格，本批次産品經本公司及第三方檢驗機構多次復檢，檢驗結果顯示為合格。

　　根據公告中的信息顯示，佛慈制藥産品以濃縮丸為主的中成藥系列産品為主，化學藥品，尤其是膠囊劑産品佔本公司銷售收入比重極小。本批次産品合計49箱，98萬粒，折合銷售收入約5萬元，不對本公司經營活動構成重大影響。