國家食品藥品監管局25日對外公佈鉻超標膠囊劑藥品的基本情況，抽樣檢驗覆蓋全國31個省區市，以及全部膠囊劑藥品生産企業共1993家。截至5月24日，各級藥品檢驗機構共抽驗4月30日前生産的膠囊劑藥品11561批次，鉻含量在規定標準之內的合格産品10892批次，佔94.2%，鉻含量超標的不合格産品669批次，佔5.8%。存在鉻超標藥品問題的生産企業254家，佔全部膠囊劑藥品生産企業的12.7%。

　　國家食品藥品監管局要求各地，對抽樣檢驗發現鉻超標的藥品立即組織下架、封存、召回並銷毀。同時，對生産這些藥品的企業其他批次膠囊劑藥品實行批批檢驗，檢驗合格的可以繼續銷售，檢驗不合格的立即下架、封存、召回並銷毀。據悉，對5月1日後新上市的4374批次膠囊劑藥品實行鉻限量批批檢驗，檢驗結果全部合格。

　　國家食品藥品監管局有關部門負責人指出，國家藥典標準規定鉻含量的限量值為百萬分之二，目的是嚴格禁止使用皮革製造藥用膠囊。這次查處的膠囊劑藥品鉻超標問題，主要原因是膠囊生産企業違法購買和使用由皮革生産的明膠製造藥用膠囊，並出售給藥品生産企業使用；同時，部分藥品生産企業違反法律法規和藥品生産質量管理規範，使用不合格輔料生産劣藥。對於上述行為，均應按照有關法律法規予以嚴肅處理。

　　國家食品藥品監管局已要求各地儘快查清問題企業的違法事實，依據藥品管理法和有關法律法規嚴肅查處，涉嫌犯罪的由公安機關依法處理。目前，各地已立案調查膠囊劑藥品生産企業236家，停産整頓42家，查封生産線84條；吊銷藥用膠囊生産許可證7家；移送公安機關處理明膠和膠囊生産企業13家。在案件查處中還發現，有的企業未經許可非法生産銷售藥用明膠和膠囊，有關部門已採取果斷措施依法懲處。（記者富子梅）