中國科學院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所李勁松研究組和徐國良研究組在一項合作研究中，首次建立了來自孤雄囊胚的單倍體胚胎幹細胞係，而這些細胞保持了一定水平的雄性印記，並進一步驗證這些細胞能夠代替精子在注入卵母細胞後産生健康的小鼠。相關研究成果4月27日在線發表于國際著名學術期刊《細胞》，並被重點推薦。

　　據介紹，單倍體細胞，如酵母，是遺傳學研究的重要工具。自然狀態下存在的單倍體細胞只有結構和功能均已特化的配子，包括卵子和精子。“然而卵子和精子不能在體外進行培養，因此也不能對其進行基因操作。”李勁松表示，如果能夠在體外建立哺乳動物的單倍體細胞係，將極大促進哺乳動物遺傳學及相關生命科學研究。

　　為了獲得單倍體的孤雄囊胚，研究人員採用了核移植的技術，即將卵母細胞的核通過顯微操作的方法去掉，然後注入一個精子，形成攜帶來自父本基因組的單倍體重構胚胎。這些胚胎在體外能夠發育到囊胚，從這些囊胚中分離建立了單倍體胚胎幹細胞係。

　　單倍體胚胎幹細胞係具有典型的小鼠胚胎幹細胞特徵，能夠在注入兩倍體囊胚中後形成嵌合體小鼠。“因為精子在形成過程中會産生雄性印記狀態，”李勁松告訴記者，“這種印記狀態是受精後胚胎發育的重要保證，而且在整個發育過程中一直維持。”因此，研究人員分析了單倍體胚胎幹細胞係的雄性印記水平，發現這些細胞保持了一定的雄性印記。

　　為了驗證這些細胞是否能像精子一樣具有“受精”能力，研究人員將單倍體胚胎幹細胞係注入卵母細胞，發現部分“受精”的胚胎能夠發育成健康小鼠。最後，研究人員成功利用單倍體胚胎幹細胞係進行了基因打靶的嘗試。

　　有關專家認為，單倍體胚胎幹細胞係的建立為獲取遺傳操作的動物模型提供了一種新的手段，也為細胞重編程研究提供了一種新的系統。