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據新華社北京4月30日電根據國家食品藥品監督管理局網站消息，國家食品藥品監管局日前再次公佈膠囊劑藥品抽檢結果，要求有關部門依法從重從快處理嚴重違法企業。
國家食品藥品監管局要求，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生産企業自2012年5月1日起必須對購進的原輔料和銷售的産品逐品種、逐批次嚴格檢驗，否則不得生産和銷售。同時，藥品生産企業對本企業2012年4月30日前生産或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進行鉻限量檢查，並向社會公告檢驗結果；經檢驗發現鉻超標藥品，企業要立即主動召回；該項工作于5月31日前完成。
據新華社北京4月30日電衛生部網站30日發佈通知，要求各級各類醫療機構暫停使用藥監部門公佈的一批鉻超標膠囊劑藥品，配合實施召回，並及時報告有關數據。
國家食品藥品監督管理局27日發佈的抽檢結果顯示，9家藥企生産的10個批次的藥品所用藥用膠囊的鉻含量嚴重超出國家藥典標準規定。
鉻超標藥用膠囊産品標示生産企業分別為：桂林市維威制藥有限公司、上海全宇生物科技遂平制藥有限公司（企業所在地為河南遂平）、通化方大藥業股份有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化金愷威藥業有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、吉林省羅邦藥業有限公司、吉林制藥股份有限公司。
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