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問題膠囊均産自外地 京産膠囊藥品先期抽檢合格

發佈時間:2012年04月26日 01:14 | 進入復興論壇 | 來源:中新網 | 手機看視頻


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  截至目前,本市已扣押12251盒問題膠囊。北京市藥檢所內的膠囊檢測儀24小時連軸轉,正在對108家北京企業生産的膠囊劑藥品進行鉻含量抽樣檢驗,先期已確定62批次合格。

  根據國家食藥監局4月19日公佈的鉻含量超標膠囊藥品名單,市藥監局現已查封扣押並監督企業召回問題藥品12251盒,涉及丹東市通遠藥業有限公司、青海省格拉丹東藥業有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、修正藥業集團股份有限公司等7家生産企業。全市5000余家藥店、所有醫療機構涉及的不合格膠囊劑型藥品,已全部下架。

  據統計,本市有108家從事膠囊劑藥品生産的企業。針對其所使用的空心膠囊,市藥監局也開展了全覆蓋抽樣,並送北京市藥檢所檢驗。北京市藥檢所緊急調集50多名工作人員,3個實驗室24小時連軸轉進行技術檢驗。一旦發現不合格産品,市藥監局將依法從嚴查處,並及時向社會通報相關情況。

  市藥監局有關負責人表示,先期已有62批次京産膠囊劑藥品檢測結束,鉻含量均達到國家標準。為儘快查清所有膠囊質量狀況,本市計劃組織其他有資質的檢驗機構,協同開展藥用空心膠囊産品、藥用明膠産品的檢驗。

  昨晚,市藥監局緊急下發通知,要求各分局、藥企加強藥用輔料生産監管。僅取得《藥品生産許可證》,但尚未取得相關藥用輔料品種批准證明文件的企業,一律不得將産品作為藥用輔料供給藥品生産企業。已取得相關批准證明文件的,應對生産原料和成品進行全項檢驗,合格後方可出廠。各分局要立即對轄區內藥用輔料生産企業進行全覆蓋現場檢查,並加強日常監督管理,重點檢查企業購進原料檢驗、成品檢驗、原料供應商審計等環節。如發現企業購進低價劣質原料,或未按標準對購進原料和成品實行檢驗,要立即查處,情節嚴重的吊銷許可證。(記者 汪丹)

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