截至目前，本市已扣押12251盒問題膠囊。北京市藥檢所內的膠囊檢測儀24小時連軸轉，正在對108家北京企業生産的膠囊劑藥品進行鉻含量抽樣檢驗，先期已確定62批次合格。

　　根據國家食藥監局4月19日公佈的鉻含量超標膠囊藥品名單，市藥監局現已查封扣押並監督企業召回問題藥品12251盒，涉及丹東市通遠藥業有限公司、青海省格拉丹東藥業有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、修正藥業集團股份有限公司等7家生産企業。全市5000余家藥店、所有醫療機構涉及的不合格膠囊劑型藥品，已全部下架。

　　據統計，本市有108家從事膠囊劑藥品生産的企業。針對其所使用的空心膠囊，市藥監局也開展了全覆蓋抽樣，並送北京市藥檢所檢驗。北京市藥檢所緊急調集50多名工作人員，3個實驗室24小時連軸轉進行技術檢驗。一旦發現不合格産品，市藥監局將依法從嚴查處，並及時向社會通報相關情況。

　　市藥監局有關負責人表示，先期已有62批次京産膠囊劑藥品檢測結束，鉻含量均達到國家標準。為儘快查清所有膠囊質量狀況，本市計劃組織其他有資質的檢驗機構，協同開展藥用空心膠囊産品、藥用明膠産品的檢驗。

　　昨晚，市藥監局緊急下發通知，要求各分局、藥企加強藥用輔料生産監管。僅取得《藥品生産許可證》，但尚未取得相關藥用輔料品種批准證明文件的企業，一律不得將産品作為藥用輔料供給藥品生産企業。已取得相關批准證明文件的，應對生産原料和成品進行全項檢驗，合格後方可出廠。各分局要立即對轄區內藥用輔料生産企業進行全覆蓋現場檢查，並加強日常監督管理，重點檢查企業購進原料檢驗、成品檢驗、原料供應商審計等環節。如發現企業購進低價劣質原料，或未按標準對購進原料和成品實行檢驗，要立即查處，情節嚴重的吊銷許可證。(記者 汪丹)