【新民網訊】綜合新華社消息，衛生部日前發出通知，要求各醫療機構暫停使用鉻超標批次藥品，以確保醫療安全，維護患者權益。

　　衛生部要求各級衛生行政部門通知本轄區內醫療機構，依據國家食品藥品監督管理局４月１５日《關於暫停銷售使用媒體曝光的１３個鉻超標産品的通知》中公佈的９家藥品生産企業生産的１３批次藥品名單，立即對庫存和使用的藥品進行清點檢查，停止購入和使用；已經購入的要立即封存，待食品藥品監管部門監督檢查和産品檢驗結果明確後依法進行處理。

　　衛生部稱，將根據國家食品藥品監督管理局公佈的最新名單調整清點檢查範圍。

　　國家食品藥品監督管理局２０日召開電視電話會議，部署藥用膠囊質量安全專項監督檢查下一步行動，要求各省食品藥品監管局立即組織對所有藥用明膠和藥用膠囊生産企業進行監督檢查。

　　會議指出，媒體曝光的鉻超標藥用膠囊事件，是非法使用工業明膠生産藥用膠囊及使用鉻超標膠囊生産劣藥案。各相關省食品藥品監管局應對違法違規企業及其産品繼續深入開展調查，嚴肅查辦涉案企業，堅決控制銷毀不合格産品。

　　會議要求，各省食品藥品監管局立即組織對所有藥用明膠和藥用膠囊生産企業進行監督檢查，重點檢查原料來源、供應商審計、入廠檢驗、出廠檢驗、産品銷售去向、有無使用工業明膠等問題；立即組織對所有膠囊劑藥品生産企業進行監督檢查，重點檢查藥用膠囊來源、供應商審計、入廠檢驗等；對從空心膠囊涉案企業購買不合格藥用膠囊的藥品生産企業進行深入檢查，查清所有品種和批次，並立即採取查控措施；立即對轄區內藥用明膠生産企業生産的明膠、藥用空心膠囊生産企業生産的膠囊進行全面抽檢。膠囊劑藥品的市場抽驗工作，由國家局統一組織實施。