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先心患兒病情複雜
心外管道連接術祛“心病”
本報訊（記者 汪輝 通訊員 榮文翰 馮曉磊）來自我省農村10歲的患兒笑笑，患有大動脈轉位，正常人是左心室連接主動脈，右心室連接肺動脈，而他剛好相反。此外，單發左位心、單心房、單心室等情況都出現在他身上，實屬罕見。近日，他在市七院成功接受了手術。
昨日，在市七院心外科三病區，記者見到了正在康復的笑笑。笑笑的媽媽説，笑笑8個月大的時候，因為感冒在當地縣醫院治療，查出患有嚴重心臟病。隨著年齡增長，笑笑卻不能像其他孩子那樣正常發育，全身青紫，不能跑跳，動作稍大就上不來氣。一個月前，他們來市七院就診，經詳細檢查，孩子患有先天性心臟病。
據市七院心外科三病區主任楊斌介紹，笑笑患的是一種十分罕見和複雜的先天性心臟病。正常人的心臟分為兩個心房與兩個心室，而笑笑卻只有一個心房與一個心室，與魚類的心臟類似。同時，笑笑的主動脈肺動脈的排列關係、下腔靜脈的走形位置、肝脾等內臟都與正常人相反，而且，正常人只存在右邊一根上腔靜脈，笑笑卻有左右兩根上腔靜脈。這些複雜的畸形導致她血氧飽和度不足70%，如果長時間得不到治療會缺氧致死。
根據笑笑的病情，專家為其制訂了全腔靜脈肺動脈連接的手術方案。3月27日，經過6小時的努力，手術順利完成。笑笑被送到ICU，術後第二天就脫離了呼吸機。目前，笑笑病情穩定，各項生命指徵均在正常範圍內。
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