本報訊 記者廖晶蓉報道 今年4月1日起，雲南新生兒疾病篩查將予以規範，在全國新生兒疾病篩查先天性甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症、聽力障礙等病種的基礎上，將G6PD缺乏症（俗稱蠶豆病）列入新生兒疾病篩查範圍，並擬定了雲南新生兒疾病篩查中心及分中心設置規劃。

　　2010年，雲南新生兒死亡率為7.82%。，近年來死亡率呈逐漸下降趨勢，但死亡原因中，一些先天性、遺傳性疾病仍佔了較大比例。為規範開展新生兒疾病篩查工作，能夠使先天性、遺傳性疾病得到及時治療和有效控制，日前，省衛生廳公佈了《雲南省新生兒疾病篩查實施細則》（以下簡稱《細則》），進一步規範全省新生兒疾病篩查的管理。

　　《細則》在衛生部《新生兒疾病篩查管理辦法》基礎上增加了以下內容：雲南列入新生兒疾病篩查的病種包括先天性甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症和聽力障礙。其中，G6PD缺乏症是雲南根據醫療資源、群眾需求、疾病發生率等實際情況而新增的篩查病種。

　　G6PD缺乏症即遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症，是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病，原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。全世界約2億人罹患此病，我國是本病的高發區之一，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。

　　此外，還制定了雲南新生兒疾病篩查中心及分中心設置規劃。在考核評估基礎上，確定雲南新生兒遺傳代謝性疾病篩查中心為：雲南省第一人民醫院、昆明醫學院第一附屬醫院、雲南省婦幼保健院、成都軍區昆明總醫院。雲南省遺傳代謝性疾病篩查分中心為：昆明市婦幼保健院、昆明市兒童醫院、玉溪市婦幼保健院。新生兒聽力障礙診斷中心則設在雲南省第一人民醫院、昆明醫學院第一附屬醫院、昆明市兒童醫院。