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本市新生兒昨起免費篩查耳聾基因

發佈時間:2012年03月04日 00:21 | 進入復興論壇 | 來源:京報網 | 手機看視頻


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  本報訊(記者方芳)昨起,凡在北京出生的常住人口新生兒均可免費篩查耳聾基因。這是今年市政府為民辦實事的35個項目之一,預計每年可惠及20萬新生兒。

  明天是全國第13個“愛耳日”。耳聾是新生兒常見的出生缺陷之一。我國每年2000萬新生兒中,聽力障礙兒童超過6萬人。傳統的新生兒聽力篩查只能檢出一部分患兒,無法及時查出遲髮型耳聾和基因導致的耳聾。實施新生兒耳聾基因篩查後,能有效提高檢出率,真正實現“早發現、早診斷、早干預”,有助於及時採取干預措施,預防言語障礙發生,有效降低聾啞發病率。

  本月起,凡在本市130多家助産技術服務機構出生的本市常住人口新生兒,都可獲得這項自願、免費的耳聾基因篩查服務。各助産機構負責採集新生兒血樣標本,只需在新生兒篩查遺傳代謝性疾病時採集足跟血即可,過程簡便易行。

  助産技術服務機構將採集的血樣標本,經市、區縣婦幼保健機構集中後,分送至北京同仁醫院、解放軍總醫院、北京協和醫院、北京兒童醫院、北京大學第三醫院和中國聾兒康復研究中心等6家篩查機構進行基因檢測。基因篩查採用的是目前國際上先進、高效、靈敏的檢測方法之一──遺傳性耳聾基因芯片檢測,可對中國最常見的4個耳聾相關基因進行檢測。

  篩查機構在收到血樣標本後3個月左右,將篩查結果通知新生兒家長,並對陽性新生兒家長提供遺傳學及聽力保健諮詢服務;對需要進一步確診的陽性新生兒,將轉至基因診斷機構,進行進一步基因測序檢測,依據結果提供諮詢服務及醫學干預。各篩查機構將嚴格保護篩查結果等個人重要信息。

  市衛生局提醒市民,由於兒童耳聾發病原因複雜,即便篩查時結果正常,如發現孩子聽力異常,也應及時就醫診斷,市民可撥打“12320”進行諮詢。

  除耳聾基因篩查外,本市新生兒疾病篩查項目還包括先天性苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性心臟病、先天性髖關節脫位和先天性聽力異常篩查。

  昨天,同仁醫院聯手北京電信還開通了本市首個聽力篩查熱線,市民用家裏座機撥打電話16835333,5分鐘就能完成聽力狀況篩查,篩查沒通過的市民可以到醫院做進一步檢測。

  一次測試時間大約為5分鐘,目前費用為5元。市民打通電話後,會在有噪音的背景裏聽到一系列由3個數字組成的測試語音,比如3、2、1,市民按下電話鍵盤上相應的數字鍵來確認聽到的數字。今後,同仁醫院還將開發手機、網絡版本的聽力篩查,方便市民。

熱詞:

  • 新生兒篩查
  • 先天性甲狀腺功能減低症
  • 新生兒聽力篩查
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