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建立罕見病藥費支付機制

發佈時間:2012年03月16日 05:16 | 進入復興論壇 | 來源：新華報業網-新華日報 | 手機看視頻

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　　“國內‘孤兒藥’（治療罕見病的藥物）産業發展落後，只能依賴進口，藥費昂貴，讓許多患者不堪承受。”江蘇無錫市人民醫院副院長陳靜瑜代表提出，應儘快建立起合理的有中國特色的罕見病藥品費用支付機制。

　　陳靜瑜代表建議，儘快建立罕見病社會救助機制，由社保、民政、慈善、公益等機構對生活和就醫困難的罕見病患者實施有效的救助。將“罕見病”和“孤兒藥”作為單獨的病種、藥品列入醫保範圍和《醫保藥品目錄》，可以結合重大疾病保險，採用商業健康保險的形式作為補充，讓患者自付部分醫療費用。

　　陳靜瑜代表進而建議，基本藥物實行“專賣制度”後，可由國家統一制定基藥目錄、基藥價格、基藥計劃，政府指定一定數量有實力的國有大型藥品生産企業分配基本藥物的任務和數量，國家可直接給這些定點企業給予補償、提供優惠政策，從而真正減少基本藥品的流通環節，使基本藥品價格真正合理，做到真正實質性降低藥價，切實保障用藥安全合理，真正減輕老百姓用藥負擔。

　　本報記者沈崢嶸

　　作者：沈崢嶸

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