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增設新生兒必查項目讓聾啞悲劇不再發生

發佈時間:2012年03月14日 02:16 | 進入復興論壇 | 來源：青島新聞網-青島日報 | 手機看視頻

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　　據新華社北京3月11日電（記者劉陽、胡浩）“我國應該將新生兒聽力與聾病基因聯合篩查列入新生兒必查項目，變事後治療為事前預防，讓聾啞悲劇不再發生。”全國人大代表、甘肅省衛生廳副廳長郭玉芬從事醫療衛生工作已有29年，今年兩會她專門帶來了一件建議，建議利用基因檢測篩查技術，從源頭上降低新生聾兒出生缺陷率。

　　“在所有聾人中，7歲以下的聾兒約有80萬，而且以每年約3萬新生聾兒的速度增加。”曾經長期在醫院耳鼻喉科工作、現在分管婦幼衛生工作的郭玉芬指出，“現在針對重度神經性耳聾患兒的治療主要是植入電子耳蝸，是事後預防，成本十分昂貴，僅對每年新增的數萬聾兒進行治療，就是一筆數以十億元計的投入，代價十分沉重。”

　　由於幼兒言語發育的關鍵期為1至3歲，對聾兒的早期診斷、早期干預和早期治療可以明顯提高聾兒的言語發育和融入社會的能力。

　　作者：劉陽胡浩

熱詞：

甘肅省衛生廳

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