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據新華社電“我國應該將新生兒聽力與聾病基因聯合篩查列入新生兒必查項目，讓聾啞悲劇不再發生。”全國人大代表、甘肅省衛生廳副廳長郭玉芬從事醫療衛生工作已有29年，今年兩會她專門帶來了一件建議，建議利用基因檢測篩查技術，從源頭上降低新生聾兒出生缺陷率。
聽力障礙是人類高發疾病。據2006年全國第二次殘疾人抽樣調查顯示，我國各類殘疾人為8200多萬，其中聽力殘疾者為2004萬，佔殘疾人總數的24.16%。
“遺傳因素導致的耳聾，只要通過基因篩查就可以進行臨床干預，避免新生聾兒的出現，對優生優育、降低出生缺陷率具有重要意義。”郭玉芬介紹，我國已有10多個省份進行新生兒聽力和聾病易感基因聯合篩查，通過臨床干預和遺傳諮詢，防止了近400個家庭聾啞悲劇的發生，避免直接經濟損失逾億元。
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