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藥監部門提醒:胸含“貝麗”硅膠應儘快入院檢查

發佈時間:2012年02月25日 22:34 | 進入復興論壇 | 來源:《新聞晨報》 | 手機看視頻


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  去年年底,關於法國PIP公司使用不符合人體健康標準的工業用硅膠生産隆胸産品的消息被媒體曝光後,藥監部門隨即對該産品在中國的銷售和使用狀況進行了調查。

  昨天,國家食藥監局在官方網站上發出通知,建議使用了上述産品的消費者,到相關醫療機構進行檢查。對此,上海市食藥監局醫療器械安監處處長岳偉昨天晚上透露,截至目前,尚未發現上海有醫院使用該産品,也沒有收到相關不良反應報告。與此同時,上海對所有生産隆胸材料的廠家進行調查,也沒有發現嚴重不良反應報告。

  據藥監部門調查,法國PIP公司在中國的代理人和售後服務機構是深圳市維恩傑科技有限公司。岳偉透露,該産品以商品名“貝麗”于2009年4月獲得進口註冊。截至2012年1月5日,共追溯到已售該産品743隻,上海目前沒有收到國家食藥監局通知,也未發現該産品在滬銷售的情況。“上海都不用法國PIP公司生産的隆胸材料。”昨天晚上,記者詢問了上海市第九人民醫院、天大整形醫院、伊萊美整形醫院等機構負責人,得到的答案幾乎一致。市第九人民醫院整形外科主任李青峰介紹,目前上海用得較多的是美國的兩款隆胸材料,但不排除有市民在外地醫院接受過相關手術。

  針對這一事件,國家食品藥品監督管理局召開了由整形醫學、生物材料學和醫學檢驗等有關方面的專家參加的風險評估會。為了保護使用者的健康,國家食品藥品監督管理局建議:該産品的使用者,無論有無不適,都應當到相關醫療機構進行檢查。如果發現破裂、滲漏或者疼痛等不適,應當接受專科醫師意見,採取相應治療措施。

  去年年底,據相關媒體報道,法國PIP公司生産的劣質隆胸硅膠,使用的是不符合人體健康標準的工業用硅膠。法國醫療産品安全局接到PIP公司硅膠産品植入乳房後發生破裂的報告1143例,引發炎症的報告495例。

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