東方網記者劉軼琳2月18日報道：她曾多次獨自前往艾滋病村，她的手機24小時為艾滋病感染者和艾滋病病人打開，作為一名防艾志願者，上海姑娘小金總想給艾滋病感染者和病人更多關愛。現在，她正在努力組建一支志願者樂隊，希望以年輕人的方式宣傳防艾。

　　“恐艾”錯失治療良機
　　
　　日前，廣西的艾滋病檢測實名制引發網絡熱議，不少網友擔心，艾滋病檢測“實名制”將會對艾滋病感染者和艾滋病病人的隱私造成侵害。其實，這樣的擔心不無道理。小金告訴東方網記者，在一些艾滋病病人的聊天群裏，有一條不成文的“規定”，即除非對方自己説，否則絕對不可打聽艾滋病感染者和病人的真實姓名、身份。

　　網絡是艾滋病感染者和病友間交流病情的重要方式。在一個名為“關愛艾滋病感染者”的博客中，貼出了全國各地艾滋病感染者QQ群，總計超過60個，但這些群大部分已經滿員，還有一些拒絕加入“新人”。

　　東方網記者在小金的幫助下進入了由上海防艾志願者自發組建的艾滋病病友聊天群，群裏除了艾滋病感染者和病人，還有一些志願者，大家都用網名聊一些無關痛癢的話題，似乎這只是普通的網友聊天。

　　小金説，很多人因為“恐艾”，沒有及時檢測並治療，等到發現是陽性時已經來不及了。“群友有時候會相互鼓勵，但是更多的時候，如果討論起病情，大多數人選擇沉默，只是看著，不説話。”小金説。

　　病友缺乏心理關愛
　　
　　“其實，艾滋病感染者和病人最缺少的就是心理關愛。”小金告訴東方網記者，“他們中的很多人背負著沉重的心理壓力，除了網絡鮮有途徑傾訴，有時候只能找志願者説説話。但即使是面對志願者，他們也不願暴露自己的身份，多數選擇電話傾訴。”

　　小金説，自己的手機向艾滋病感染者和病人開放，每天都會有不少病友打電話給她，“他們大部分依舊在工作，假裝平靜地生活。一些人透露説自己有體面的職業，但他們非常焦慮，也很無助。”

　　傍晚之後的時間是小金忙碌的時間，病友會陸續打來電話向小金傾訴。“有時候半夜也會接到電話，一聊就是2、3個小時，但面對這些病友的求助，你是無法拒絕説，很晚了我要休息的。”

　　現在，小金正在為組建一支志願者樂隊而奔波，她希望這支樂隊可以以年輕人的方式宣傳防艾。“我們可以去社區或者地鐵站演出和宣傳，消除市民對艾滋病的歧視。”小金希望，有更多的年輕人可以加入他們。