根據中國政府網消息，國務院日前印發《國家藥品安全“十二五”規劃》，提出將通過５年努力，大幅提高藥品標準和藥品質量，使藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。

　　規劃提出，“十二五”期間將實施國家藥品標準提高行動計劃，優先提高基本藥物及高風險藥品的質量標準，提高中藥（材）、民族藥（材）質量標準與炮製規範。同時，將實施國家醫療器械標準提高行動計劃，全面提高仿製藥質量，健全以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標準管理體系。

　　根據規劃，未來５年將完成６５００個藥品標準提高工作，其中化學藥２５００個、中成藥２８００個、生物製品２００個、中藥材３５０個、中藥飲片６５０個。提高１３９個直接接觸藥品的包裝材料標準，制訂１００個常用直接接觸藥品的包裝材料標準。提高１３２個藥用輔料標準，制訂２００個藥用輔料標準。

　　在提升藥品安全監測預警水平方面，我國將加強市級和縣級監測機構建設。藥品不良反應病例縣（市、區）報告比例達到８０％以上，藥品不良反應報告數達到每百萬人４００份。醫療器械不良事件縣（市、區）報告比例達到７０％以上，醫療器械不良事件報告數達到每百萬人１００份。

　　為打擊制售假劣藥品行為，規劃提出，要健全部門打假協作機制，加快行政執法與刑事司法銜接的信息平臺建設。完善藥品檢驗鑒定機制，提高假劣藥品檢驗鑒定時效。重點打擊生産假劣藥品以及利用互聯網、郵寄、挂靠等方式銷售假劣藥品違法犯罪行為，堅決打擊進出口假劣藥品違法犯罪行為。同時，將研究解決生産銷售假劣藥品的定罪量刑過低問題，加大對生産銷售假劣藥品違法犯罪行為的懲處力度。

　　根據規劃確定的目標，通過５年時間，我國全部化學藥品、生物製品標準應達到或接近國際標準，中藥標準主導國際標準制定。醫療器械採用國際標準的比例達到９０％以上。藥品生産１００％符合２０１０年修訂的《藥品生産質量管理規範》要求；無菌和植入性醫療器械生産１００％符合《醫療器械生産質量管理規範》要求。藥品經營１００％符合《藥品經營質量管理規範》要求。