| 央視網|中國網絡電視臺|網站地圖 |
| 客服設為首頁 |
本報訊（記者 唐江澎 通訊員 伍西明 武海亮）一種歷史上完全由華人組成的技術團隊首次獲得的美國新化合物發明專利的藥品樂復能，有望在年內投入臨床使用。前日，在湖南省食品藥品監督管理局的見證下，揭盲結果顯示，使用該藥後過半乙肝患者可望達到臨床治愈標準，可望大幅提高慢性乙肝治療有效率。
樂復能通用名為“重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液”，是以中南大學湘雅醫院為中心倫理單位，湘雅二醫院、湘雅三醫院和湖南中醫藥大學第一附屬醫院共同參與，由北京傑華生物有限責任公司的海外華人留學生研發團隊利用原創性蛋白質工程技術，歷經10餘年研發而成，擁有自主知識産權，已獲得美國專利。
全球有5億慢性肝炎患者，其中主要是慢性乙型肝炎和丙型肝炎。前日的揭盲結果顯示，創新藥樂復能e抗原轉陰率在3個月治療結束時為33.89%，療後3個月和6個月隨訪分別為42.35%和51.11%，這意味著，樂復能在人類治療慢性乙型肝炎的歷史上取得了重大突破。
中國中央電視臺 中國網絡電視臺 版權所有
違法和不良信息舉報電話:010-88047123 京ICP證060535號 京網文【2014】0383-083號
網上傳播視聽節目許可證號 0102004 新出網證（京）字098號 中國互聯網視聽節目服務自律公約
意見反饋
頂
踩
收藏
MSN或QQ好友
貼到博客或論壇
轉發郵件
