南都訊 記者文婷為了救患病的小興，2007年，父母生了弟弟。幸運的是，兄弟倆的配型完全吻合。然而，因為手術費高昂，手術一直拖延。直到去年，深圳兒童醫院願意先做手術再補費用。兩個月前，來自永州的7歲男童小興，在深圳兒童醫院接受手術，四歲弟弟偉業的造血幹細胞被輸入到他的血管裏並開始運作，這也是深圳首例同胞血髓加臍血造血幹細胞手術。

　　哥哥患重度地中海貧血症

　　出生六個月之後，小興就被診斷出地中海貧血症，接著又被診斷出是重度患者。就算是不斷進行輸血和排鐵，並發癥也會讓他的生命在20歲之前畫上休止符。因為老家永州本地血荒，無法提供持續的血液來源，七年來小興不得不無數次到廣州的醫院進行輸血。

　　在醫生建議下，小興的母親熊紅霞又懷上了第二胎。2007年夏天，胞弟小偉呱呱落地，他帶來了全新的希望。經檢測，小偉臍血中的造血幹細胞H L A配型與胞兄的完全吻合，即使是相同的父母所生的孩子，這樣的幾率也只有1/4。

　　但這個家庭卻因為無法負擔30萬的手術費，手術又給擱置了下來。小偉的臍帶血一直保存在廣東省臍帶血造血幹細胞庫，因為情況特殊，對方最終決定免去了保管費1680元，並在昨天送來1000元錢。

　　這期間，小興依舊需要不斷地輸血，當他長到八歲，腎功能會開始出現障礙。熊紅霞透露，其間找了幾家醫院，只有深圳兒童醫院表示願意先做手術，手術費用可以稍後補上，去年11月王煥義舉家來到了深圳。

　　手術後沒有明顯排異反應

　　去年12月26日，深圳兒童醫院，小興被送進醫院無菌倉，開始了此生最華麗的冒險。他體內原本的血紅蛋白被全部清除，這段時間他沒有任何免疫力，然後小偉的血紅蛋白再被輸送進來，像播撒進曠野的谷粒，開始瘋狂地生長。

　　兒童醫院血液腫瘤科主任李長剛透露，目前暫時沒有出現明顯的排異反應，新的血紅蛋白已經開始正常造血，如果能通過半年觀察期，小興應該就能康復了。而這例手術，亦是深圳首例同胞血髓加臍血造血幹細胞手術。

　　在深圳的兩個月，小興覺得相當有趣，雖然每天不得不在病床上，但病房裏有液晶電視，金鷹卡通頻道是他最喜歡的，喜羊羊與灰太狼終於一集不落地看完了。病房裏的護士叫他小精怪，因為給他打針時他會怪聲怪氣地模倣蠟筆小新。熊紅霞説，“他很聰明，後來開始上學，就算一個月只聽兩節課，語文也能考到90多分，所以就算傾家蕩産，我們都要救這個孩子”。、談到出院之後的願望，小興大聲説要吃很多好吃的。因為手術緣故，他已經戒掉了所有零食。

　　四歲多的小偉不適應醫院的藥味，怕生，不敢大聲説話，熊紅霞看這個孩子的眼光有些“抱歉”———“我們的精力都被大兒子牽扯了，這個小孩子跟著農村的爺爺奶奶長大，跟我們不是特別親。”

　　熊紅霞一家人還要在深圳呆到小興被確診為已經恢復，但抗排異的藥物價格不低，這將是下一道門檻。