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發佈時間:2011年04月27日 04:17 | 進入復興論壇 | 來源：大洋網-廣州日報
據新華社電 美國食品和藥物管理局25日説，打算把電子香煙作為煙草産品加以監管。
去年12月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院裁定，電子香煙除以治療目的投放市場外，不應認定為“藥物或設備”。而藥管局2009年獲准監管“非藥物或設備”類的煙草産品。
上訴法院3名法官裁定，藥管局可以把電子香煙列入煙草産品而非藥物類別監管，但不得禁止這類産品進口。
這樣一來，電子香煙在投放市場前無需經過藥品類審查。藥管局25日在網站上説，正制定相應監管方案。
電子香煙形似真煙，金屬煙管內包含電池、尼古丁溶液盒、噴霧器等，常被商家宣傳為“戒煙助手”。使用時，尼古丁稀釋溶液經由噴霧器霧化後吸入人體。
民間控煙機構“青少年不吸煙運動”25日説，美國政府不對上訴法院裁定提起上訴令人失望。上述裁定為電子香煙製造商鑽法律空子、在産品內添加尼古丁提供便利。
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