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寶寶患罕見怪病父母求萬個祝福

發佈時間:2011年11月21日 06:09 | 進入復興論壇 | 來源:廣州日報 | 手機看視頻


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求醫路異常艱辛 找到配對骨髓寶寶即將手術

  本報訊 (記者李立志攝影報道)“我的心願就是為燁燁在手術前微博徵集一萬個祝福,另一個心願是希望大家共同關注先天性免疫缺陷遺傳疾病,幫助更多有此病症的寶寶和可憐的父母,呼籲儘快解決診斷該病症的空白,不再有‘血疑’。”日前,一個兩歲半孩子的父母的微博引起了網友的注意。

  微博背後是一對年輕父母對孩子無私的愛與付出。這個名叫燁燁的小男孩從出生之日起就與一種奇怪的病魔鬥爭,他經歷了無數次抽血化驗,半年前終於在香港被確診得了罕見的基因隱性遺傳疾病。他的疾病在廣東是首次發現,而內地目前為止只有一例治愈病例。幸運的是,他們找到了配型骨髓。

  孩子即將手術,面對不可預見的風險,年輕的父母想留給燁燁一份厚重的禮物,祈禱手術成功!

  只享受了半天喜悅 發現寶貝患上怪病

  “已習慣了失眠的我想起往事……只享受了半天當父親的喜悅滋味!”

  ——摘自管偉興微博

  WAS,這3個英文字母現在對管偉興夫婦來説刻骨銘心,但在兩年前,他們對此一無所知。他們的孩子叫燁燁,于2009年4月9日中午在廣州中山醫附一醫院出生。燁燁的出生讓一家人都沉浸在喜悅中,但這種喜悅僅持續了半天。“第二天早上醫生就告訴我,寶寶的血常規檢查發現血小板僅有3.9萬(正常的是10萬~30萬之間),擔心有顱內出血的危險,然後轉到危重病房,一住就兩個月,醫院一直無法找到病因。”

  燁燁的抵抗力非常弱,家裏人得非常小心地照看他,一個小小的觸碰就可能讓他皮膚淤青,一次小小的哭鬧就可能導致尿血,不到3歲小燁燁就這樣被“怪病”纏繞,但原因一直難以確定。孩子經歷了無數次抽血化驗,凡是能想到的血液疾病都一一進行排查。“每次看著那冰冷粗長的針管插進孩子瘦弱的身軀,我和他媽媽的心都碎了!”

  意外時有發生,“從出生至今,因為免疫缺陷,常常感冒發燒咳嗽,頭上臉上常會長滿濕疹和出血點。”

  在香港確診WAS綜合症 全球發病率五百萬分之一

  “病因是在苦苦地尋找半年後才在香港瑪麗醫院確診的,那半年裏,燁燁不知做了多少次檢查,抽了多少次血。”

  ——摘自管偉興微博

  “燁燁半歲時,因血小板減少導致頭上佈滿出血點,看得人心酸。”那時候,管偉興每天都要上網搜索任何類似疾病的線索,但半年時間裏,燁燁的病因一直是一個謎!

  事情出現轉機是半年之後。管偉興在網上看到消息,重慶一家醫院成功為一名免疫缺陷遺傳孩子進行骨髓移植手術。血小板減少、濕疹、貧血等症狀都非常符合燁燁病情特徵。不過,廣東所有的醫院都無法對此病作出確診,因為之前沒有發現一例,內地也僅有十幾例。在專家的建議下,管偉興夫婦決定帶著燁燁到香港瑪麗醫院求診。

  他們總共去了3次瑪麗醫院。小燁燁的疾病終於得到確診,他患的是一種極罕見的基因隱性遺傳病——WAS綜合症——血小板減少症伴濕疹,全球發病率為五百萬分之一!患有這種疾病的孩子,一般在3歲前會因血小板減少導致顱內出血或消化道出血而夭折,或因免疫缺陷導致惡性腫瘤、肺部感染而夭折!骨髓移植手術是治療WAS的唯一辦法,廣東為第一次確診,內地治愈成功率僅有一例。

  在臺找到配對骨髓 微博徵集萬個祝福

  “燁燁,爸媽將會通過微博記錄你手術前的每一天,一起向命運挑戰!也將為你徵集更多人的祝福。”

  ——摘自管偉興微博

  “燁燁很喜歡去香港,每次到瑪麗醫院,那裏的專家教授都很和藹地接待我們,不知多少次篩查和配對骨髓,于去年10月份找到還誤差一個碼的臍血,但醫生告訴我,內地戶口做此手術和赴港的費用要準備150萬元,我們考慮實際情況後含淚放棄了!”管偉興説。

  管偉興只好回廣州繼續尋找能配對的骨髓。又經過差不多一年的等待後,他們終於通過台灣慈善機構趕在燁燁3歲前找到了志願捐獻者的匹配骨髓。南方醫院定於11月21日前往台灣採集捐獻者骨髓,並定於11月23日進行骨髓移植手術。

  “相比那900多個日夜煎熬和等待,往事歷歷在目,希望重燃!現在覺得是那麼的幸運!期待幸運之神能繼續眷顧!我的心願就是為燁燁在手術前微博徵集一萬個祝福,另一個心願是希望大家共同關注先天性免疫缺陷遺傳疾病,幫助更多有此病症的寶寶和可憐的父母,呼籲儘快解決診斷該病症的空白。”管偉興在微博中説。

  除了一萬個祝福,正全力準備手術的燁燁爸媽還有一個心願:希望有愛心人士能捐助AB型的血小板。目前小燁燁已經住進了南方醫院的無菌病房,進行手術前的準備。獨自住在隔離艙的小燁燁很聽話,兩歲半的寶貝已經學會了自己漱口,雖然不時會被水嗆著。

  管偉興説,手術前燁燁要輸血小板,移植前要輸B型,供骨髓者是A型,移植後要輸AB型,最後骨髓恢復造血功能後産生A型!但廣州血站告知醫院,燁燁需要的B型血小板暫時排不上,燁燁的骨髓供者是A型,23日移植術後骨髓尚未恢復造血功能前,燁燁需要輸AB型的血來維持生命。另外,燁燁手術後有兩三個月的恢復期,希望有愛心人士能夠捐獻AB型的血小板,幫助燁燁戰勝病魔。

  據悉,到目前為止,國內僅香港,上海,重慶幾家醫院發現過20余例WAS綜合症患者。而據中華醫學會兒科分會免疫學組不完全調查統計,內地至少有3萬到6萬的原發性免疫缺陷患者。專家表示,小孩若從小就十分容易感染,並同時出現反復肺炎,全身常出現瘀斑瘀點,頭上經常長濕疹等情況,家長一定要引起重視。因為以上幾種病情一旦共同出現,很可能是一種綜合症。

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