執著母親照顧智障兒子40載 只想聽兒子親口叫聲媽

　　邵士平雖然知道兒子患的是先天性智障，但她不時為兒子按摩頭部，希望有一天他會好起來。

怕開水燙嘴，邵士平給兒子吹一吹。

　　文/本報記者 馬輝 韓玉賢 片/本報記者 張曉科

　　5月8日是2011年的母親節。母愛的偉大之處，不僅在於轟轟烈烈，更在於執著和堅持。在濟寧市中區的土城社區，有一對母子，母親邵士平已年過七旬，四十年如一日，在患有先天性智障的兒子劉建新身上，她傾注了自己的全部心血和精力。

　　“已經陪在小新身邊40年了，雖然他不會用言語去表達感受，但是，我能知道他所想的很多東西。”6日上午，在濟寧市中區土城社區一套40平方米左右的民房內，記者見到了邵士平老人，談起與她已相依為命40載的智障兒子劉建新，邵士平這樣説。

　　邵士平有四個兒子，劉建新排行老幺。眼前的劉建新穿著十分陳舊的衣服，在家裏下身就穿一條短褲，平日裏就是坐在一旁默默盯著一個地方發呆，或者冷不丁地站起來轉上一圈，沒有什麼語言表達能力，唯獨別人叫他名字的時候，劉建新的眼神會有所回應。

　　儘管先天性智障治愈的可能性極低，但那麼多年走過來，但凡有一絲希望，邵士平就不會放棄對小新的治療，直到現在，她沒事的時候還經常給小新按摩按摩穴位。“自己以前學過醫，也知道這個病很難治愈，好在小新還好好地活著，這就是我最欣慰的事。”

　　一個小時熱一次飯

　　現在，老伴過世多年的邵士平與兒子劉建新單獨生活在一起，日子過得十分窘迫，在他們的家中，除了幾件陳舊的傢具，再沒有其他擺設了。靠著社區的補貼加上三個兒子的接濟，每月可供邵士平支出的錢不過千元，除去兩個人日常的花銷所剩無幾。

　　平日裏，兩個人的生活是平靜的。6日，當記者來到他們家中時，劉建新正坐在裏屋床上擺弄著一個從外面撿回來的礦泉水瓶，裏面裝著他剛剛灌滿的水，他會歪著頭朝向瓶子呆呆地看上幾分鐘，偶爾嘿嘿笑上兩聲。

　　而此時的邵士平則戴著老花鏡，在屋門口瞇著眼睛為他縫著一件衣裳。“照顧小新就跟照顧小孩子一樣”，邵士平説，小新晚上要是玩起來不睡覺，自己也不敢睡，因為他不懂事，怕什麼東西傷了他。

　　正當記者跟邵士平聊天的時候，劉建新悄悄地來到爐灶旁，準備拿裏面的食物吃，邵士平趕緊走過去，輕輕地抓住兒子的手説：“新，待會兒再吃，媽媽給你熱一下，要不吃了肚子疼。”

　　“他不懂什麼時候應該吃飯，只知道餓了就抓起東西吃，大概一個多小時吃一次，怕他吃壞肚子，我每隔一個小時就要給他熱一次飯。”邵士平説，這是40年來她每天都要做的事。

　　小新經常會跑丟

　　劉建新的生活很簡單，除了吃飯、睡覺，就是到處跑著玩，邵士平哪一天沒有跟上，小新可能就會跑丟了。在2009年的深秋，劉建新吃過早飯，9點多就跑出去玩了，邵士平一直等到11點還不見兒子回來，就焦急地跑出去尋找。

　　“也有人勸我説，丟了就丟了吧，那麼傻的兒子你這一把年紀了還得照顧，丟了以後就可以在社區的養老院享清福了。可是，再傻都是自己身上掉下的肉，只要我活一天我就得照顧他一天，我看不到他就心慌啊。”邵士平説。

　　因為常年照顧兒子，每天很少能睡個安穩覺，冠心病、支氣管炎……如今已年過七旬的邵士平也是病痛纏身。

　　6日中午，兒子吃完午飯後，邵士平看了看表，利索地穿上衣服趕緊往社區裏的診所走去，“我得趕在孩子找我之前輸完液回來，要不他找不著我就麻煩了，我平常出門從來都不敢超過兩個小時。”邵士平邊咳嗽邊對記者説。

　　一位醫生對記者説：“阿姨每次輸液都坐在門旁，這樣她兒子要是路過這兒的時候，她就能看見，平時她也總讓我們幫忙盯著點兒。”

　　“我怕我萬一不在了，誰去照顧他啊？唉，為了這個兒子也要好好活著啊！我多希望在有生之年裏，他能叫我一聲媽媽啊！”邵士平有些哽咽地説。