本報訊 （記者吳鵬）近日，國家藥監局“飛檢”發現，個別企業在基本藥物生産質量方面存較嚴重問題，該局昨日發文要求“及時組織檢查，杜絕偷工減料、以次充好、替代投料。”

　　國家藥監局稱，在上半年組織的基本藥物飛行檢查、督導檢查中，發現個別企業在基本藥物生産質量方面還存在較嚴重問題。

　　藥監局提醒，各地要關注基本藥物生産企業中標價格，將那些中標價格明顯偏低的品種，列為重點監督檢查對象。但通知中並未列出所謂“個別企業”的名單和藥品批次。

　　此前曾有專家擔心，基本藥物出現過低中標價，可能會使企業喪失質量誠信。

　　對於基本藥物的檢查方式，藥監局要求各省（區、市）局打破常規，創新監管，“檢查重點包括原料來源、生産工藝等內容。”

　　對監督檢查中發現的可疑點，必須進行深查深究，絕不輕易放過。

　　因基本藥物面向全國市場流通，藥監局還鼓勵各省（區、市）通過跨區域的基本藥物監督檢查、向其他省（區、市）局發出“協助核查函”或向國家局直接報告等方式，加強基本藥物生産監管。

　　目前，國家基本藥物307種，各省可以根據自身需要增加品種，基本藥物價格本身不高，大都在幾元至十幾元。

　　醫保目錄刪除兩種藥品

　　本報訊 （記者韓宇明 吳鵬）人力資源和社會保障部近日下發通知，調整部分醫保目錄藥品。其中“阿米三嗪蘿巴新口服常釋劑型”（西藥第526號）和“克侖特羅口服常釋劑型”（西藥第657號）兩種藥品從目錄中刪除。

　　由於國家食品藥品監督管理局近日停止阿米三嗪蘿巴新片（復方阿米三嗪片）和鹽酸克侖特羅片劑在我國的生産銷售使用，人力社保部也相應對國家醫保目錄進行了調整。

　　在國家藥監局近日發佈的今年第三期《國家藥品質量公告》中顯示，抽檢的41個國家基本藥物品種5388批次中，26批次産品不符合標準規定。

　　此次不合格批次藥物涉及企業和藥品廣泛，包括山東泗水希爾康制藥公司、山東仁和堂藥業公司、三門峽賽諾維制藥公司、山東益康藥業公司、浙江巨能樂斯藥業公司等生産的某批次基本藥物，問題主要包括溶出度、可見異物等。