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發佈時間:2011年03月01日 10:39 | 進入復興論壇 | 來源：新華網
2月28日，山東省臨沂市郯城縣馬頭鎮中心衛生院的醫務人員在整理藥品。我國現有的原料藥及製劑生産企業在整體上呈現多、小、散、低的格局，生産集中度較低，自主創新能力不足。將於3月1日起施行的《藥品生産質量管理規範（2010年修訂）》將提高醫藥行業的準入條件，淘汰落後生産力，有利於促進醫藥行業資源向優勢企業集中，並有利於調整醫藥經濟結構和促進産業升級，推動我國藥品生産企業轉型。與此同時，新版藥品生産質量管理規範將有助於進一步提升我國藥品質量安全水平，並有利於增強我國藥品生産企業的國際競爭能力，加快我國醫藥産品進入國際市場。新華社發（房德華 攝）
山西運城市一家藥品生産企業員工在生産線上工作（2011年1月1日攝）。新華社發（薛俊 攝）
山西運城市一家藥品生産企業員工在生産線上工作（2011年1月1日攝）。新華社發（薛俊 攝）
山西運城市一家藥品生産企業員工在生産線上工作（2011年1月1日攝）。新華社發（薛俊 攝）
山西運城市一家藥品生産企業員工在生産線上工作（2011年1月1日攝）。新華社發（薛俊 攝）
2月28日，山東省臨沂市郯城縣馬頭鎮中心衛生院的醫務人員在為患者取藥。新華社發（房德華 攝）
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