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國家藥監局:尼美舒利不良反應監測無異常

發佈時間:2011年02月19日 04:12 | 進入復興論壇 | 來源:廣州日報

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  國家藥監局回應:尼美舒利不良反應監測無異常

  本報訊 近日關於退燒藥尼美舒利可能會導致肝損害的報道不絕於耳,但是這個藥品到底撤不撤市一直未有一個官方説法。昨天,國家食品藥品監督管理局給本報記者發來傳真,表示從目前的不良反應監測來看,未出現異常情況,國家藥品不良反應中心正在組織專家對其安全性做進一步論證。廣東省食品藥品監督管理局也表示,9年期間全省共監測到133例不良反應,但沒有兒童肝功能損害病例。

  康芝藥業損失慘重

  公司在其官網上也登出律師函表示:一些企業和單位通過媒體對“尼美舒利顆粒”進行無端詆毀的行為,已經給“瑞芝清”的聲譽造成了嚴重不良影響,其行為已經觸犯了法律,公司保留追究其法律責任的權利。

  據悉,該事件對康芝藥業的影響非常深遠。因為“瑞芝清”幾乎是公司的生命線,佔其銷售八成以上。2月14日,康芝藥業緊急停牌併發公告澄清,表示媒體提及的“尼美舒利顆粒”會導致嚴重肝損害、死亡病例等內容與事實嚴重不符,且與海南康芝藥業股份有限公司生産的“瑞芝清”無關。

  而康芝藥業的股票價格也因此事受到影響,從15日開盤自今,四個交易日有三天都股價下跌,昨天收盤再跌3.7%。

  安全性將進一步論證

  又訊 據新華社電 記者昨日從國家食品藥品監管局新聞辦了解到,尼美舒利始終在國家藥品不良反應監測中心的密切監測之下,其安全性問題將進一步論證。

  國家食品藥品監管局2008年曾對尼美舒利説明書進行修改,對適應症、用藥人群、用法用量等事項進行了限制。國家藥品不良反應監測中心也對尼美舒利國內外的有關檢測數據進行監測和關注。